Patogenese (utvikling av sykdom)
dysleksi representerer en svært kompleks underliggende lidelse der forskjellige årsaker kan være til stede. Imidlertid antas genetiske faktorer alltid å samhandle med miljøfaktorer. Opptil 70% av dysleksi er genetisk.
Etiologi (årsaker)
Biografiske årsaker
- Genetisk belastning fra foreldre, besteforeldre - barn av dysleksikere har en sterkt økt risiko for å få dysleksi selv (ca. 50% for en av foreldrene, betydelig høyere for begge foreldrene)
- Genetisk risiko avhengig av genpolymorfier:
- Gener / SNP (enkelt nukleotid polymorfisme):
- Gener: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 i genet DCDC2
- Allelkonstellasjon: CT (1.88 ganger).
- Allelkonstellasjon: CC (2.0 ganger til 5.0 ganger)
- SNP: rs2143340 i gen TDP2
- Allelkonstellasjon: CT (litt økt risiko).
- Allelkonstellasjon: CC (2.0 ganger
- Gener / SNP (enkelt nukleotid polymorfisme):
- Genetisk risiko avhengig av genpolymorfier:
Sykdomsrelaterte årsaker
Øyne og vedheng av øynene (H00-H59).
- Uspesifiserte synsforstyrrelser
Annen
- Forstyrrelser i oppfatningen av tale og lydbehandling.