Dysleksi: Årsaker

Patogenese (utvikling av sykdom)

dysleksi representerer en svært kompleks underliggende lidelse der forskjellige årsaker kan være til stede. Imidlertid antas genetiske faktorer alltid å samhandle med miljøfaktorer. Opptil 70% av dysleksi er genetisk.

Etiologi (årsaker)

Biografiske årsaker

  • Genetisk belastning fra foreldre, besteforeldre - barn av dysleksikere har en sterkt økt risiko for å få dysleksi selv (ca. 50% for en av foreldrene, betydelig høyere for begge foreldrene)
    • Genetisk risiko avhengig av genpolymorfier:
      • Gener / SNP (enkelt nukleotid polymorfisme):
        • Gener: DCDC2, TDP2
        • SNP: rs807701 i genet DCDC2
          • Allelkonstellasjon: CT (1.88 ganger).
          • Allelkonstellasjon: CC (2.0 ganger til 5.0 ganger)
        • SNP: rs2143340 i gen TDP2
          • Allelkonstellasjon: CT (litt økt risiko).
          • Allelkonstellasjon: CC (2.0 ganger

Sykdomsrelaterte årsaker

Øyne og vedheng av øynene (H00-H59).

  • Uspesifiserte synsforstyrrelser

Annen

  • Forstyrrelser i oppfatningen av tale og lydbehandling.