Produkter
Elotuzumab ble godkjent i USA i 2015 og i EU og Sveits i 2016 som en pulver for tilberedning av en infusjonsvæske (Empliciti).
Struktur og egenskaper
Elotuzumab er et humanisert IgG1 monoklonalt antistoff med en molekylvekt på 148.1 kDa. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Elotuzumab (ATC L01XC23) har immunstimulerende og indirekte cytotoksiske egenskaper. Antistoffet aktiverer naturlige drapsceller og samler drapsmidler og myelomceller (doble Virkningsmekanismen, kreft Elotuzumab binder seg til proteinet SLAMF7 (Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7), som hovedsakelig uttrykkes på multiple myelomaceller, på naturlige drapsceller og på plasmaceller. Elotuzumab aktiverer naturlige drapsceller og fremmer ødeleggelse av myelomceller ved binding til SLAMF7 på drapsceller. Det bringer morderen og myelomcellene sammen ved å binde seg til Fc-reseptoren (CD16) på drapscellene og til SLAMF7 på myelomcellene.
Indikasjoner
I kombinasjon med lenalidomid og deksametason for behandling av myelomatose hos voksne pasienter som har fått en eller flere tidligere behandlinger og har vist progresjon eller intoleranse mot den siste behandlingen.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner er ikke kjent.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer lymfopeni, tretthet, diaré, feber, forstoppelse, hoste, perifer nevropati, nasofaryngitt, øvre luftveier infeksjon, nedsatt appetitt og lungebetennelse.
