Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Albright syndrom - kombinasjon av fibroplasi, pigmentavvik (café-au-lait flekker (CALF), lysebrune makler / flekk) og endokrin hyperfunksjon.
- Nevrofibromatose - genetisk sykdom med autosomal dominerende arv; tilhører phakomatoses (sykdommer i huden og nervesystemet); tre genetisk forskjellige former skiller seg ut:
- Nevrofibromatose type 1 (von Recklinghausens sykdom) - pasienter utvikler flere nevrofibromer (nervesvulster) i puberteten, som ofte forekommer i huden, men som også forekommer i nervesystemet, orbita (øyehulen), mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen) og retroperitoneum ( plass plassert bak bukhinnen på ryggen mot ryggraden); Typisk er utseendet på café-au-lait flekker (lysebrune makler) og flere godartede (godartede) svulster
- [Nevrofibromatose type 2 - karakteristisk er tilstedeværelsen av bilateral (bilateral) akustisk neurom (vestibulær schwannoma) og multiple meningiomer (meningeal svulster).
- Schwannomatosis - arvelig tumor syndrom]
- Peutz-Jeghers syndrom (synonymer: Hutchinson-Weber-Peutz syndrom eller Peutz-Jeghers hamartosis) - sjelden, genetisk og autosomal-dominerende arvelig gastrointestinal polypose (forekomst av mange polypper i mage-tarmkanalen) med karakteristiske pigmenterte flekker på hud (spesielt i midten av ansiktet) og slimhinner; klinisk presentasjon: Tilbakevendende (tilbakevendende) colicky magesmerter; jernmangel anemi; blod akkumulering på avføring; mulige komplikasjoner: Ileus (tarmobstruksjon) på grunn av invaginasjoner i et polyppebærende tarmsegment.
Skin og subkutan (L00-L99).
- Berloque dermatitt - hud endring på grunn av kjemisk fotosensibilisering; senere, permanent pigmentflekker utvikle.
- Chloasma (melasma) - begrenset hyperpigmentering som oppstår i ansiktet; gulaktige til brune makulaer.
- Type:
- Dermal melanocytisk nevi (pigment nevi).
- Mongolsk flekk - utydelig gråblå misfarging av huden i baken / bakområdet; faller tilbake etter puberteten; vanligvis sett hos mongoler
- Nevus coeruleus (blå nevus) - grove blå-svarte knuter som vises hovedsakelig på baksiden av hånden eller armen.
- Naevus fusco-coeruleus - uskarpt flat blå-svart pigmentering i ansiktsområdet (naevus Ota; synonym: oculodermal melanocytosis) / skulder (naevus Ito); muligens med hypertrikose (økt kropp og ansiktshår; uten hann distribusjon mønster); forekommer hos mongoler og japanere.
- Epidermal melanocytic nevi - refererer til merker preget av en skarpt avgrenset brun flekk.
- Café-au-lait sted (nevus pigmentosus).
- Efelides (fregner)
- Lentigines (lentigo simplex)
- Melanosis naeviformis (Becker's nevus) - omfattende hudfarget hudfarge, som forekommer i kombinasjon med hypertrikose (økt kropp og ansiktshår; uten hann distribusjon mønster).
- Nevus spilus - kombinasjon av café-au-lait flekker (CALF) og små flekkete pigmentceller.
- Nevus cell nevus (NZN) - merker som går gjennom de følgende trinnene.
- Junctional nevus - skarpt avgrensede flekker / prikkformede merker som er homogent brune (-svarte) i fargen.
- Sammensatt nevus - skarpt avgrensede, vanligvis nodulære brune (-sorte) merker, ofte med en spaltet overflate; hypertrichosis kan følge; vanligvis dannes fra kryss nevi
- Dermal nevi - papulære brune merker med hår trimming.
- Dermal melanocytisk nevi (pigment nevi).
- Nevus anaemicus - refererer til et lyspunkt med en tagget omriss; på grunn av permanent innsnevring (”innsnevring”) av dermal fartøy (hudkar).
- pityriasis alba - sprø skjellende hud som hovedsakelig forekommer i ansiktet; lyse makler på talgkjertel-rike områder av brystet og tilbake.
- Strekkmerker (striae gravidarum); i utgangspunktet blå-rødlige, senere hvit-gule striper, hovedsakelig på magen, baken og lårene.
- Tinea nigra: Schwärzepilz (Hortaea werneckii) - lysebrune, jevnt pigmenterte makler.
- Vitiligo (hvit flekk sykdom)
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
- Erysipelas (erysipelas) - ikke-purulent hudinfeksjon forårsaket hovedsakelig av ß-hemolytisk gruppe A streptokokker (Streptococcus pyogenes); hos hemorragiske erysipelas kan arrdannelse oppstå etter at blæresonen har grodd, noe som resulterer i permanent misfarging av huden på grunn av innlemmet hemosiderin (hem = rød blodsubstans)
- spedalskhet (små hypopigmenterte makler).
- Meslinger (makulopapulært eksantem - flekkete utslett med små knuter; sprer seg fra hode til lemmer; vises fra omtrent den tredje dagen.
- pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - ikke-inflammatorisk overfladisk dermatomycosis (soppsykdom i huden) forårsaket av patogenet Malassezia furfur (gjærsopp); soleksponering forårsaker en hvitaktig misfarging av de berørte områdene (hvite makler / flekker).
- røde hunder (lite flekkete eksantem (utslett), som begynner i ansiktet og sprer seg over kroppen; vedvarer i en til tre dager).
- Syfilis (lys til brunrød, flekkete eksantem (utslett) over hele kroppen uten kløe).
- Uspesifikk viral eksantem - utslett på grunn av uspesifisert virusinfeksjon.
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Godartet ungdom melanom (spindelcelle nevus; Spitz tumor) - omskrevne godartede nodulære merker som forekommer hos barn / ungdom.
- Dysplastisk nevus (atypisk nevus, aktiv nevus) - ervervet nevuscelle nevus med utvekster, uregelmessig pigmentering / fargeendringer, økning i størrelse, tegn på betennelse.
- Lentigo maligna (synonymer: melanom in situ, melanotisk precancerose, melanosis circumscripta praeblastomatosa Dubreuilh, Dubreuilhs sykdom eller Dubreuilhs sykdom) - intraepidermal (lokalisert i epidermis) neoplastisk spredning (nydannelse) av atypiske melanocytter (celler som danner hudpigmentet melanin).
Narkotika
- Uspesifisert legemiddelreaksjon (f.eks. Erytem /legemiddeleksantem).
Andre årsaker
- Allergi, uspesifisert
- Postinflammatorisk hypo / hyperpigmentering.