Farmakodynamikk er en gren av farmakologi, og dens undervisning omhandler den biologiske effekten av et medikament på organismen. Dette inkluderer analyse av virkningsmekanismer, bivirkninger, dose og dens effekt, og toksikologi.
Hva er farmakodynamikk?
Farmakodynamikk er en gren av farmakologi og undervisningen handler om den biologiske effekten av et medikament på organismen. De administrasjon av et medikament, farmakon, har visse effekter på den fysiske organismen. Et medikament stoff inngår i en forbindelse med en reseptor, og dermed utløses en effekt og en effekt oppnås. Farmakodynamikkens oppgave er å studere disse virkningsmekanismene for deres biokjemiske og fysiologiske effekter. Hvilke organer påvirkes, hvilke biologiske funksjoner påvirkes? Mål for medisiner er enzymer, transport proteiner innebygd i cellemembran, ionekanaler og reseptorer. Det foretrekkes synaptiske forbindelser mellom nervefiber enden og det aktuelle orgelet. Det er flere virkningsmekanismer. De tre viktigste inkluderer å forstyrre biosyntese i mikroorganismer, hemme eller aktivere enzymerog påvirker cellemembraner for å kontrollere metabolske prosesser.
Funksjon, handling og mål
Hvordan et legemiddel virker, er nært knyttet til interaksjonen mellom den aktive ingrediensen og dets reseptor, fordi virkningen av et legemiddel er knyttet til spesifikke funksjonelle strukturer, og avhengig av molekylstrukturen. Lignende forbindelser reagerer med sammenlignbare effekter på grunn av deres analoge struktur. Den romlige oppstillingen av atomer i molekylet kan også være en avgjørende faktor. Reseptorene er cellestrukturer. Dette er biologisk aktive punkter i organismen, som visse molekyler eller molekylære partikler på cellemembraner. Grunnlaget for nesten alle legemiddeleffekter er basert på fem virkningsmekanismer. Disse inkluderer interaksjon med reseptorer som kan utløse enten stimulering eller blokkering i organismen. Hvis enzymaktiviteten påvirkes, kan dette resultere i både aktivering og inhibering. Enzymer fungere som regulatorer. For eksempel hvis enzymet hemmer i produksjonen av kolesterol, kolesterolet i blod avtar. Når ionekanaler åpnes eller blokkeres, kan f.eks kalsium konsentrasjon kan reduseres, noe som senker hjerte laste. Og når agenter påvirker transportsystemer, vil protonetkalium pumpen kan strupes, undertrykkes saltsyre produksjon i mage. Inhibering av biosyntese i mikroorganismer brukes til å bekjempe infeksjoner. Som et resultat, penicillin er i stand til å forhindre dannelsen av en cellevegg fra bakterie. Legemiddelstoffer inngår således en viktig fusjon med en reseptor for spesifikt å bekjempe sykdom. Gjennom denne fusjonen utløses både en effekt og en effekt oppnås. De dose og dens effekt på målområdet spiller en viktig rolle i bruken av et legemiddel. Når vises hvilken effekt, hvor lenge varer den, når slutter den? Så snart en viss dose av det aktive stoffet viser en effekt, snakker vi om en såkalt terskeldose, en innledende dose. For å gi en raskere effekt og dermed en sterkere effekt, økes dosen. Men økningen kan ikke være vilkårlig uten å generere ulemper. En dobbel dose betyr på ingen måte en dobbel effekt. Og etter en viss mengde har den maksimale oppnåelige reaksjonen av det aktive stoffet funnet sted. Etter det kan ingen ytterligere økning forventes. Tvert imot kan negative effekter til og med oppstå. Det er derfor det er viktig å sjekke ved hvilke doser hvilke effekter som oppstår og hvor sterke effektene er ved hvilken dose, og når de kan ha en toksisk effekt. De fleste aktive ingrediensene er spesifikke, dvs. de utvikler effekten på et bestemt sted. Ikke-spesifikk narkotikaderimot spredt over hele organismen. Derfor er vekten til en pasient avgjørende for effekten av et slikt stoff. En pasient som veier 100 kg krever en høyere dose enn en pasient som veier 80 kg. Med spesifikke aktive ingredienser spiller vekten derimot en underordnet rolle, siden stoffet virker direkte på målstedet. De fleste medikamentstoffer har en spesifikk effekt. Dette betyr at bare lave doser kreves, som virker på nøyaktig definerte målsteder. De få ikke-spesifikke aktive stoffene krever høye doser for å oppnå en effekt. Med såkalte design av aktive ingredienser kan egenskapene til et stoff spesifikt tilpasses. I tillegg er det aktive ingredienser som kombinerer flere effekter. Dette kan være både effekter og bivirkninger.
Spesielle funksjoner
Målet med et legemiddel er den mest spesifikke innflytelsen som er mulig å inneholde en sykdom på stedet. Dette lykkes sjelden, så i tillegg til ønsket er det også uønskede effekter, bivirkningene som er oppført i pakningsvedlegget til narkotika. Begge effekter, ønsket og uønsket, avhenger av mange faktorer. Disse inkluderer doseringen av den aktive ingrediensen, sykdom, alder og kjønn til pasienten; behandlingsvarighet, pasientens følsomhet. Bivirkningene kan være ufarlige, men de kan også få alvorlige konsekvenser. De spenner fra nedsatt matlyst til diaré, nyre skader, misdannelser hos nyfødte, nedsatt kjøreevne eller funksjonelle lidelser. Cytostatisk narkotika har en ikke-spesifikk effekt og har derfor vidstrakte bivirkninger som f.eks kvalme, oppkast og endringer i beinmarg på grunn av redusert blod formasjon. Det blir også problematisk for pasienter som må ta flere medisiner. Dette fører ofte til interaksjoner som svekker, styrker eller til og med avbryter de enkelte medikamentene. i tillegg Virkningsmekanismen av mange medikamenter er ennå ikke klart.
