Produkter
Idarucizumab er kommersielt tilgjengelig som en injeksjons- / infusjonsvæske (Praxbind). Den ble godkjent i EU og USA i 2015 og i mange land i 2016.
Struktur og egenskaper
Idarucizumab er et humanisert Fab-fragment av et IgG1 monoklonalt antistoff. Den har en molekylvekt på omtrent 47.8 kDa. Idarucizumab binder seg til dabigatran i forholdet 1: 1. Legemidlet produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Idarucizumab (ATC V03AB) binder med picomolar bindingsaffinitet til fritt og trombinbundet dabigatran og dets metabolitter og inaktiverer effekten av trombininhibitoren i løpet av få minutter. Det motvirker blødning, som kan oppstå som en bivirkning av dabigatran terapi. Den terminale halveringstiden er omtrent 10 timer.
Indikasjoner
Idarucizumab er ment for bruk hos pasienter som har alvorlig og ukontrollerbar blødning mens de får behandling med dabigatran (Pradaxa).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres på sykehus som en intravenøs infusjon eller bolusinjeksjon.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Det er ingen kjente legemidler interaksjoner.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hodepine (hos sunne fag) og hypokalemi, delirium, forstoppelse, feberog lungebetennelse (hos pasienter).
