Produkter
Lofexidine ble godkjent i USA i 2018 i filmdrasjert tablettform (Lucemyra). I Storbritannia ble agenten godkjent for behandling av tilbaketrekning av opioider tidlig på 1990-tallet (Storbritannia: BritLofex).
Struktur og egenskaper
Lofexidin (C11H12Cl2N2O, M.r = 259.1 g / mol) er tilstede i medikamentet som lofexidinhydroklorid, et hvitt krystallinsk pulver som er svært løselig i Vann. Det er strukturelt knyttet til klonidin og det er et imidazolinderivat.
Effekter
Lofexidin (ATC N07BC04) er en sentral agonist ved alfa2-adreneseptorer. Dette reduserer frigjøringen av noradrenalin og reduserer sympatisk tone. Halveringstiden er i området 12 timer.
Indikasjoner
For demping av abstinenssymptomer ved brå seponering av opioider hos voksne.
Dosering
I henhold til forskrivningsinformasjonen. tabletter tas fire ganger daglig, med 5 til 6 timers mellomrom. Avviklingen skal skje gradvis. Behandlingen kan fortsette i opptil to uker.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer ortostatisk hypotensjon, bradykardi, svimmelhet, søvnighet, døsighet og tørrhet munn. Lofexidine kan forlenge QT-intervallet.
