Mycoplasmataceae er den familiære overordningen av bakteriene Mycoplasma og ureaplasma. Det er en serie bakteriearter som er kjent for sin mangel på cellevegg og pleomorf form.
Hva er Mycoplasmataceae?
Familien Mycoplasmataceae tilhører klassen Mollicutes og ordenen Mycoplasmatales. Mycoplasmataceae er den eneste familien i rekkefølgen Mycoplasmatales og inkluderer bakterieslektene Mycoplasma og ureaplasma. Misforståelser og definisjonsfeil oppstår ofte ved bruk av det slektslignende navnet “Mycoplasma”For klassen Mollicutes. Hvis klassen Mycoplasma er nevnt, refereres klassen Mollicutes til og ikke slekten Mycoplasma. Etter klassen Mollicutes, rekkefølgen til Mycoplasmatales og familien til Mycoplasmataceae, defineres en rekke bakteriearter som er preget av mangel på cellevegg og pleomorf form. Mycoplasmas eller Mollicutes har ingen flageller eller andre midler for uavhengig bevegelse på grunn av mangel på en cellevegg. De stoler på aminosyrer og nukleinsyrer fra andre celler og kan bare overleve gjennom parasittisme. Navnene "Mollicutes", dvs. "mykhudet" og "Mycoplasma", dvs. "som ligner på soppfilamenter", indikerer allerede den celleveggløse formen og pleomorfe egenskaper. Bakterier av familien Mycoplasmataceae har en størrelse på 200-300 nanometer og er gramnegative på grunn av mangel på en cellevegg. De spiller en rolle som laboratorieforurensninger på grunn av deres lille størrelse. Siden sterile filtre produseres serielt bare opp til en pore tetthet på 220 nanometer, er det vanskelig å forhindre forurensning ved bakterier av familien Mycoplasmataceae. De første Mycoplasmataceae ble isolert i 1898 fra storfe som led av lungesykdom. I humanmedisin, den første patogener ble ikke isolert før i 1937 hos pasienter med uspesifikke urinveisinfeksjoner og fikk navnet Mycoplasma hominis. Mycoplasma pneumoniae ble isolert på 1940-tallet av det tjuende århundre som et forårsakende middel for atypiske infeksjoner. Klassifiseringen av de forskjellige artene i familien Mycoplasmataceae ble foretatt av EA Freundt i 1955.
Forekomst, distribusjon og egenskaper
Fordi mycoplasmas og ureaplasmas ikke har flagella eller andre former for uavhengig bevegelse, er de avhengige av overføring via kroppssekresjoner og koloniserer hovedsakelig i urogenitalkanalen og lungene. Hos kvinner kan Ureaplasma urealyticum kolonisere seg ubemerket i den normale urogenitale floraen. Mycoplasmataceae er parasittiske enten intracellularly eller extracellularly, og derved utløser en rekke inflammatoriske prosesser, hvorav noen kan ha alvorlige konsekvenser. Mycoplasmas og ureaplasmas vurderes patogener på grunn av deres parasittiske livsstil og tilhørende sykdommer. De er ansvarlige for mange inflammatoriske sykdommer innen veterinærmedisin og humanmedisin.
Sykdommer og plager
I humanmedisin er arten Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma genitalium og Ureaplasma urealyticum spesielt fremtredende. Mycoplasma pneumoniae kan forårsake mange luftveier og nervesystemet sykdommer. Mycoplasma er kjent for å forårsake atypisk lungebetennelse. Imidlertid kan det også være ansvarlig for trakeobronchitt, dvs. betennelse av bronkialrørene i både akutte og kroniske manifestasjoner, og faryngitt, Dvs. betennelse av halsen. Alvorlige kliniske bilder kan være forårsaket av patogenet i sentralen nervesystemet. Uten rettidig behandling, hjernehinnebetennelse kan føre til dødelige konsekvenser eller livslang skade. Følgende symptomer som epilepsi, hørselstap og kognitiv svikt er vanlig etter hjernehinnebetennelse. Mycoplasma genitalium kan forårsake ikke-gonokokk uretritt. Ikke-gonokokk uretritt refererer til uretritt som ikke er forårsaket av gonokokker. uretritt forårsaket av Mycoplasma genitalium kan spre seg til forskjellige områder av bekkenet hos kvinner og, hvis de ikke behandles, kan føre til ufruktbarhet. Andre påfølgende og alvorlige sykdommer som eggstokkreft observeres, men til dags dato kan ikke knyttes direkte til infeksjonen. Ureaplamsa urealyticum koloniserer den nedre kjønnsorganet hos kvinner og kan også forekomme i normal urogenital flora. Ureaplasma urealyticum kan forårsake alvorlig Smittsomme sykdommer hos nyfødte. I løpet av graviditet og ved fødselen kan ureaplasma infisere embryo eller spedbarn. Tidlig infeksjon av moren kan forårsake lungebetennelse og nyfødte sepsis hos spedbarnet. I nyfødte sepsis, spedbarnet er født med en pågående infeksjon som sprer seg til blodet. Omtrent 5% av verdensomspennende dødsfall til barn under 5 år skyldes nyfødte sepsis. Bruken av antibiotika kan sikre en problemfri kur av de forskjellige sykdommene fram til nå. Svært viktig er den nøyaktige identifikasjonen av patogenet ved utstryk, antistoffmålinger og PCR. Siden antibiotika av penicillin gruppen angriper celleveggen til bakterie og bløtdyr har ikke en cellevegg, patogener av Mollicutes-gruppen kan vise en naturlig motstand her. Observasjoner er tilgjengelige der bruken av penicillin ledet til og med til vedvaring av celleveggfri bakterier. Som regel, antibiotika fra makrolidgruppen anbefales, da de starter inne i kimen under proteinbiosyntese og forhindrer videre replikering av kimen. Behandling med azitromycin or erytromycin er veldig lovende for pasientens rette rekonvalesens. Under ingen omstendigheter skal antibiotika foreskrives av ren mistanke, men avklaring bør først skje under hensyntagen til laboratoriefunn for å forhindre utholdenhet av patogenet og utvikling av resistens i ytterligere bakterier.
