Produkter
Sarilumab ble godkjent i USA og EU i 2017 og i mange land i 2018 som en løsning for injeksjon (Kevzara, ferdigfylt sprøyte, ferdigfylt penn).
Struktur og egenskaper
Sarilumab er et humant IgG1 monoklonalt antistoff med et molekylært masse på 150 kDa. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Sarilumab (ATC L04AC14) har antiinflammatoriske og immunsuppressive egenskaper. Effektene er basert på binding til oppløselige og membranbundne interleukin-6 reseptorer. Dette blokkerer effekten av interleukin-6 (IL-6), som er involvert i den inflammatoriske prosessen og aktivering av celler i immunsystem, blant annet. Sarilumab har det samme Virkningsmekanismen som det humaniserte antistoffet tocilizumab (Actemra).
Indikasjoner
For behandling av revmatoid gikt.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres subkutant.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Alvorlige aktive infeksjoner
- sepsis
- Alvorlige opportunistiske infeksjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer nøytropeni, infeksjon, trombocytopeniforhøyede nivåer av lipider og transaminaser og reaksjoner på injeksjonsstedet.
