sorafenib

Produkter

Sorafenib er kommersielt tilgjengelig i form av filmbelagt tabletter (Nexavar). Den har blitt godkjent i mange land siden 2006.

Struktur og egenskaper

Sorafenib (C21H16ClF3N4O3, Mr = 464.8 g / mol) er tilstede i narkotika som sorafenibtosilat, en hvit til gulaktig eller brunaktig pulver som er praktisk talt uløselig i Vann.

Effekter

Sorafenib (ATC L01XE05) har antiproliferative, antitumor og antiangiogene egenskaper. Effektene skyldes hemming av flere kinaser (multikinasehemmere). Disse inkluderer RAF, c-KIT, FLT, VEGFR og PDGFR. Halveringstiden er mellom 25 og 48 timer. I kliniske studier har sorafenib vist seg å forlenge overlevelsen statistisk signifikant.

Indikasjoner

  • Hepatocellulært karsinom
  • Avansert nyrecellekarsinom
  • Skjoldbruskkreft (sluttfase)

Dosering

I følge faglig informasjon. tabletter tas to ganger daglig fasten eller med et lett måltid med lite fett.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet

For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Interaksjoner

Sorafenib metaboliseres av CYP3A4, UGT1A9 og UGT1A1 og gjennomgår markert enterohepatisk sykling.

Skadevirkninger

De vanligste potensielle bivirkningene inkluderer:

  • Leddsmerter
  • Blødning, høyt blodtrykk
  • Fordøyelsesforstyrrelser som diaré, kvalme, oppkast og forstoppelse.
  • Hypofosfatemi, mangel på appetitt, vekttap.
  • Infeksjoner, lymfopeni
  • Tretthet, smerte, feber
  • Tørk hud, utslett, håravfall, hånd-fot-syndrom, kløe.