Produkter
Sorafenib er kommersielt tilgjengelig i form av filmbelagt tabletter (Nexavar). Den har blitt godkjent i mange land siden 2006.
Struktur og egenskaper
Sorafenib (C21H16ClF3N4O3, Mr = 464.8 g / mol) er tilstede i narkotika som sorafenibtosilat, en hvit til gulaktig eller brunaktig pulver som er praktisk talt uløselig i Vann.
Effekter
Sorafenib (ATC L01XE05) har antiproliferative, antitumor og antiangiogene egenskaper. Effektene skyldes hemming av flere kinaser (multikinasehemmere). Disse inkluderer RAF, c-KIT, FLT, VEGFR og PDGFR. Halveringstiden er mellom 25 og 48 timer. I kliniske studier har sorafenib vist seg å forlenge overlevelsen statistisk signifikant.
Indikasjoner
- Hepatocellulært karsinom
- Avansert nyrecellekarsinom
- Skjoldbruskkreft (sluttfase)
Dosering
I følge faglig informasjon. tabletter tas to ganger daglig fasten eller med et lett måltid med lite fett.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Sorafenib metaboliseres av CYP3A4, UGT1A9 og UGT1A1 og gjennomgår markert enterohepatisk sykling.
Skadevirkninger
De vanligste potensielle bivirkningene inkluderer: