Tafamidis

Produkter

Tafamidis ble godkjent i EU i 2011, i USA i 2019, og i mange land i 2020 i myk kapselform (Vyndaqel).

Struktur og egenskaper

Tafamidis (C₁₄H₇Cl₂NEI₃, M_r = 308.1 g / mol) er tilstede i stoffet enten som tafamidis meglumin eller som tafamidis.

Effekter

Tafamidis (ATC N07XX08) er en selektiv stabilisator av transthyretin (TTR). Det binder seg til tyroksin bindingssteder, stabiliserer tetramer og bremser spaltingen til monomerer. Gjennomsnittlig halveringstid er omtrent 49 timer.

Indikasjoner

• For behandling av transthyretinamyloidose hos voksne pasienter med villtype eller arvelig kardiomyopati for å redusere dødelighet av alle årsaker og kardiovaskulærrelatert sykehusinnleggelse.

Ytterligere indikasjoner i Europa:

• For behandling av transthyretinamyloidose hos voksne pasienter med symptomatisk trinn 1 polynevropati å forsinke nedgangen i perifer nevrologisk funksjon.

Dosering

I følge faglig informasjon. De kapsler tas en gang om dagen, uavhengig av måltider.

Kontraindikasjoner

• overfølsomhet

For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Skadevirkninger

Mulige bivirkninger inkluderer:

• Urinveisinfeksjon
• Vaginale infeksjoner
• Diaré
• Øvre magesmerter