Varighet av mitose | Mitosis - Enkelt forklart!

Varighet av mitose

Mitose varer i gjennomsnitt omtrent en time, slik at man kan snakke om rask celledeling. Sammenlignet med interfase tar mitose relativt kort tid. I tillegg kan interfasen vare fra flere timer til flere måneder eller til og med år, avhengig av celletype.

G1 - og G0-fasen i mellomfasen er spesielt ansvarlig for dette. I G1-fasen forskjellige proteiner og celleorganeller produseres og i G0-fasen går cellen i en slags sovende modus. Mange celler forblir i G0-fasen i år til tiår.

Hva er mitosefrekvensen?

Mitosefrekvensen brukes til å beskrive frekvensen av celledeling. Dette gjør det mulig å trekke konklusjoner om hastigheten på spredning av visse vev. Mitosefrekvensen bestemmes ved hjelp av et mikroskop.

For et visst antall celler, for eksempel 1,000 celler, bestemmes det hvor mange av dem som er i mitosestadiet. Mitosefrekvensen er gitt i prosent og er derfor en relativ verdi. Vev som fornyes spesielt ofte har følgelig en høy mitosefrekvens.

Disse inkluderer beinmarg, huden (epidermis) og slimhinnen i tynntarm. De beinmarg er ansvarlig for blod dannelse og produserer kontinuerlig nye blodceller. Huden og slimhinnen i mage-tarmkanalen blir også regelmessig fornyet, slik at en høy grad av mitose også blir funnet her.

Imidlertid kan høye mitoserater også være en indikasjon på ondartede svulster som vokser raskt. Disse degenererte cellene unngår kontrollpunktene i mellomfase og mitose og kan vokse uhindret. Den økte mitosefrekvensen kan også brukes som en terapeutisk tilnærming, siden hurtigvoksende svulster er spesielt følsomme for mitosehemmere og kan behandles med større sjanse for utvinning.

Hva er mitosehemmere?

Mitosehemmere er stoffer som hemmer prosessen med mitose. Mitosehemmere forhindrer dermed kjernedelingsprosessen og stopper dermed celleproliferasjon. Disse toksinene brukes som cytostatika i behandlingen av svulster.

Spesielt lymfomer og leukemier reagerer godt på denne formen for kjemoterapi. Mekanismen til mitoseinhibitorer består av binding til tubulin, som er nødvendig for å bygge opp spindelapparatet. Tubulin er proteinet som mikrotubuli i spindelapparatet består av. Hvis dette proteinet ikke er tilgjengelig på grunn av binding av en mitoseinhibitor, kan ingen spindelapparater bygges opp og nei celle kjernefysisk divisjon inntreffer. Imidlertid kan mitosehemmere som vincaalkaloider eller taxaner ha farlige bivirkninger, som kan skade nervesystemet spesielt.