Hele menneskekroppen består av Vann og en forbindelse av kjemiske komponenter. Viktige byggesteiner er cellene, de såkalte tennpluggene i kroppen. En samling av differensierte celler utgjør vevet, med cellene som utfører lignende oppgaver som selve vevet for å muliggjøre kroppens prosesser og danne det nødvendige byggematerialet for organene. Generelt er de fleste av kroppens celler gruppert i vev, og utgjør for eksempel muskel- og nervevev. I motsetning til dette er kimcellene. De danner ikke vev.
Hva er vev?
Generelt sett er vev en funksjonell enhet som består av celler som muliggjør konstruksjon av høyere nivåer av hierarki, som for eksempel organer. Spesielt for cellevekst er den samlede organisasjonen av celler i vev betydelig, fordi celler i felles aktivitet reagerer annerledes enn den enkelte celle.
Anatomi og struktur
Gjennom organismen er det flere typer vev som kan deles inn i fire hovedgrupper. Skin vev, også kalt epitelvev, opptar ytre og indre overflater. Støtte eller bindevev holder organer, bein og kroppsdeler på plass og forbinder dem. Mellomrom er fylt, inkludert fettvev, bein eller brusk. Nytt vev for blod og det dannes også frie celler her. Muskelvev er ansvarlig for aktiv bevegelse og nervevev brukes til å danne celler som holder hjerne, ryggmarg og nerver arbeider. lymfe og blod kan også telles blant grunnleggende vev. Selv organene er sammensatt av mellomliggende og funksjonelle vev. Ulike typer vev fungerer vanligvis sammen i organer. Muskel består av binde- og muskelvev, hud består av binde- og epitelvev. Ulike typer vev er forskjellige i celleveggsammensetning, innhold og form. I planter, jo flere vevstyper den har, jo bedre tilpasning til miljøet viser den. Planter består av to forskjellige vevstyper. Hvis embryonale celler er i stand til deling, snakker vi om et formativt vev; hvis cellene ikke er i stand til å dele seg, snakker vi om et permanent vev. Dette har igjen et grunnvev bestående av parenkym, kollenkym (styrking av levende celler og cellevegger som er i stand til å forlenges) og sklerenchyma (styrking av døde celler og fortykkede cellevegger), et terminal vev bestående av epidermis og periderm, og en ledende vev, som igjen er sammensatt av xylem og phloem.
Funksjon og oppgaver
Studien og undersøkelsen av vev kalles histologi. De eksakte mekanismene for vevsdannelse blir i stor grad analysert og er ikke helt forstått. histologi ble grunnlagt av anatom og fysiolog Xavier Bichat på slutten av 18-tallet, som oppdaget forskjellige typer vev i den menneskelige organismen og likevel var i stand til å beskrive tjueen av dem uten fordelen av et mikroskop. Selv levde han bare tretti år gammel og døde av tuberkulose. Til og med i dag, histologi undersøker vevsprøver. De blir sett på under et lysmikroskop som mikroskopiske og flekkete vevssnitt. Fra dette kan det stilles tidlige diagnoser om for eksempel godartede og ondartede svulster eller metabolske sykdommer, som deretter kan behandles i tide. Spesielt innen medisin må hvert fjernet vev undersøkes. Funn er spesielt viktige når det gjelder ondartet vevsendring.
Sykdommer
Patologiske endringer i vev blir i sin tur studert av histopatologi. Opprinnelsen til dette feltet kan spores tilbake til Johannes Müller, som skrev i 1838 om strukturelle egenskaper til kreft, blant annet. Den faktiske grunnleggeren var den tyske legen Rudolf Virchow. Histopatologi tilhører patologisk felt og omhandler det mikroskopiske, fine vevsaspektet av patologiske fysiske endringer. Oppgaven er å analysere vevsprøver av de forskjellige organene, med sikte på en presis vurdering og diagnose. Også her brukes flekkete vevssnitt, som spesifikt undersøkes av en patolog for endringer. Bildebehandling under mikroskopet forbedres av molekylærbiologi og biokjemiske metoder. Fra dette er det passende terapi, prognose og respons på narkotika kan avledes. Spesielt menneskelig vev er ekstremt utsatt for endringer og forårsaker forskjellige kreftformer, f.eks hud kreft. Det er nå mulig å lage kunstig vev, for eksempel har det allerede vært mulig å vokse en menneskelig muskel ved å bruke muskelforløperceller. Selv om cellene allerede var utenfor stamcellestadiet, kunne de ennå ikke kalles muskelceller. Muskelfibre dannet av dem. I medisin prøver forskere for tiden å gjenoppbygge skadede organer. Biologisk vev som hud eller brusk brukes i helingsprosessen og kan også dyrkes kunstig hvis vevstapet er for stort. Dette gjøres gjennom det som kalles TE - tissue engineering, en paraplybetegnelse for produksjon av kunstige vev gjennom dyrking av humane celler, hvorved hele organer eller deler derav rekonstrueres fra humane celler. Disse hjelper til med å regenerere eller erstatte sykt vev, bevare, fornye eller bare forbedre vevsfunksjonen. I TE multipliseres celler tatt fra donororganismen i et laboratorium. Dette kan gjøres som et rush av celler gjennom to- eller tredimensjonale cellestillas, som deretter transplanteres tilbake i det syke vevet. Dette gjenoppretter en vevsfunksjon. Dyrking av vevet er derfor problematisk fordi det må sikres at cellene beholder sin spesifikke funksjonalitet. Beholderemå for eksempel kunne bygge opp et vev. Dette er oppnådd for eksempel ved å dyrke differensierte celler i blod fartøy, hud og brusk vev. Det forskes også på erstatningsvev, for eksempel fra et annet menneske eller et dyr. TE har lykkes med vev fra en type celle, slik som bruskvev.
