Sonografisk undersøkelse av fosterets nuchal translucens

Sannsynligheten for å få et barn med Downs sykdom (trisomi 21) - en patologisk kromosomendring hos barnet forbundet med fysiske misdannelser og psykiske begrensninger - øker med mors alder. Derfor er prenatal diagnostikk, dvs. prenatal misdannelsesdiagnostikk for det ufødte barnet, anbefalt for alle kvinner over 35 år. Målingen ... Sonografisk undersøkelse av fosterets nuchal translucens

Fostervannsprøve: Symptomer, årsaker, behandling

Fostervannsprøve er en fostervannsprosedyre som brukes til å undersøke fosterceller (barn) i fostervannet. Det tilbys i 15.-18. Graviditetsuke for å oppdage mulige kromosomavvik ved kromosomanalyse. Når det gjelder trisomi 21-screening, for eksempel, er testnøyaktigheten til fostervannsprøve 99-99.95%. Fostervannsprøve kan også utføres på et senere tidspunkt ... Fostervannsprøve: Symptomer, årsaker, behandling

Chorionic Villus Prøvetaking

Chorionic villus sampling (synonymer: chorionic biopsi; villus hudtest; placenta punktering; Chorionic Villus Sampling (CVS)) er fjerning av vev fra fosterets (barn) del av morkaken. Det oppnådde vevet brukes til å utføre karyotyping/kromosomanalyse i laboratoriet Indikasjoner (anvendelsesområder) Alder over 35 år Unormal første trimester screening (ETS; screeningundersøkelse ... Chorionic Villus Prøvetaking