fostervannsprøve er en fostervannsprøve som brukes til å undersøke fosterceller (barn) som er tilstede i fostervann. Det tilbys i 15. til 18. uke i graviditet for å oppdage mulige kromosomavvik ved kromosomanalyse. Når det gjelder screening av trisomi 21, for eksempel testnøyaktigheten av fostervannsprøve er 99-99.95%.fostervannsprøve kan også utføres på et senere tidspunkt hvis blod mistanke om gruppekompatibilitet mellom mor og barn, eller å oppdage smittsomme stoffer.
Indikasjoner (bruksområder)
Denne testen er viktig for gravide kvinner med følgende risiko:
- Alder over 35 år
- Tidligere fødsel av et barn som lider av en genetisk defekt eller metabolsk sykdom
- Arvelige sykdommer i familien
- Arvelige metabolske sykdommer
- Medfødte infeksjoner, dvs. infeksjoner ervervet under graviditet.
- Indikasjon på utviklingsforstyrrelser eller misdannelser hos barn
- Mistanke om blod gruppe inkompatibilitet mellom mor og barn.
- Lunge modenhetsbestemmelse i tilfelle truet for tidlig fødsel.
Metoden
Under fostervannsprøving punkteres fostervannsrommet (fostervannsrommet) med en tynn nål (0.7 mm i diameter) under sonografisk kontroll (ultralyd) og lite fostervann (12-15 ml) trekkes gjennom punktering nål. De fostervann blir deretter undersøkt i laboratoriet. Funnene er bare tilgjengelige etter to til tre uker, ettersom cellene fra fostervannet må dyrkes (dyrkes). Andre anvendelser av fostervannsprøve er: Diagnose av åpne nevrale rørdefekter samt genetisk diagnostikk og biokjemisk diagnostikk.
Potensielle komplikasjoner
Den intervensjonsrelaterte tapsgraden for fostervannsprøve er rapportert å være 0.3-1.5%.
Frekvensen av komplikasjoner som abort (abort) eller for tidlig brudd på membraner er 0.4-1%.
