Terapeutisk mål Risikoreduksjon eller forebygging av komplikasjoner. Terapianbefalinger Terapi av bronkial astma - se der! Terapien er basert på antall eosinofiler (bør være mindre enn 700/ml). Kortisonbehandling alene er indikert i fravær av hjerteinvolvering eller alvorlig betennelse i det perifere nervesystemet. I tilfelle manifestasjon i ... Eosinofil granulomatose med polyangiitt: medikamentell behandling
Valgfri diagnostikk for medisinsk utstyr - avhengig av resultatene av historien, fysisk undersøkelse, laboratoriediagnostikk og obligatorisk diagnostikk for medisinsk utstyr - for differensial diagnostisk avklaring. Abdominal ultralyd (ultralydundersøkelse av mageorganene) - for grunnleggende diagnostikk. Røntgen av thorax (røntgen thorax/bryst), i to plan-for å oppdage infiltrasjoner. Elektrokardiogram (EKG; registrering av ... Eosinofil granulomatose med polyangiitt: Diagnostiske tester
Følgende symptomer og klager kan indikere eosinofil granulomatose med polyangiitt (EGPA), tidligere Churg-Strauss syndrom (CSS): Allergisk symptomatologi som allergisk astma (i 70% av tilfellene), allergisk rhinitt (høysnue). Involvering av indre organer, spesielt hjerte (i omtrent 30% av tilfellene; ANCA vanligvis negative og høye eosinofiltall, eosinofil granulomatøs myokarditt (betennelse i hjertemuskelen), ... Eosinofil granulomatose med polyangiitt: symptomer, klager, tegn
Patogenese (sykdomsutvikling) Etiologien (årsakene) til eosinofil granulomatose med polyangiitt (EGPA), tidligere Churg-Strauss syndrom (CSS), er ukjent. Genetiske faktorer, komplementsystemet, B- og T-cellers respons, involvering av cytokiner og endotelendringer antas å være viktige med hensyn til patogenese. Smittsomme utløsere diskuteres også som utløsere. Neutrofiler, B -celler og ANCA (antineutrofile ... Eosinofil granulomatose med polyangiitt: årsaker
Medisinsk historie (sykdomshistorie) representerer en viktig komponent i diagnosen eosinofil granulomatose med polyangiitt (EGPA), tidligere Churg-Strauss syndrom (CSS). Familiehistorie Hva er den generelle helsetilstanden til familiemedlemmene dine? Er det noen sykdommer i familien din som er vanlige? Er det noen arvelige sykdommer i familien din? Sosial historie Hva… Eosinofil granulomatose med polyangiitt: medisinsk historie
Muskel- og skjelettsystem og bindevev (M00-M99). Andre vaskulitider (inflammatoriske revmatiske sykdommer preget av tilbøyelighet til betennelse i (vanligvis) arterielle blodkar) Svulster - svulstsykdommer (C00-D48). Hypereosinofilt syndrom - kronisk eosinofil leukemi.
Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som kan være forårsaket av eosinofil granulomatose med polyangiitt (EGPA), tidligere Churg-Strauss syndrom (CSS): Åndedrettssystem (J00-J99) Lungesyndrom-kombinasjon av nyre- og lungevaskulitt (betennelse i (for det meste) arterielle blodkar i nyrene og lungene), inkludert nekrotiserende ekstrakapillær proliferativ glomerulonefrit (betennelse i ... Eosinofil granulomatose med polyangiitt: komplikasjoner
Aktivitetsstadier av ANCA-assosierte vaskulitider (AAV)-EUVAS-definisjon. Aktivitetsstadium Definisjon Lokalisert stadium Øvre og/eller nedre luftveier uten systemisk manifestasjon, uten B-symptomer, ikke organtrussel1 Tidlig systemisk stadium All organinvolvering mulig, ikke livstruende eller organ-truende2 Generaliseringsstadium Renal involvering (nyreinnblanding) eller annet organtrussende manifestasjon (serumkreatinin <500 µmol/l (5.6 mg/dl)) 3 ... Eosinofil granulomatose med polyangiitt: Klassifisering
En omfattende klinisk undersøkelse er grunnlaget for å velge ytterligere diagnostiske trinn: Generell fysisk undersøkelse - inkludert blodtrykk, puls, kroppstemperatur, kroppsvekt, kroppshøyde; Videre: Inspeksjon (visning). Hud, slimhinner og sclerae (hvit del av øyet). Gangmønster [ubehag i muskler, leddsmerter i hopp]. Abdomen (buk) Form av magen? Hudfarge? Huden ... Eosinofil granulomatose med polyangiitt: undersøkelse
Første ordens laboratorieparametere - obligatoriske laboratorietester. Blodtall - eosinofili [økning i antall eosinofile granulocytter, i blod og berørte organer]. Inflammatoriske parametere-CRP (C-reaktivt protein). Total IgE [↑] Alkalisk fosfatase (AP) [muligens ↑] Autoimmun serologi: PANCA (perinukleære antineutrofile cytoplasmatiske antistoffer) (i bare 1% av tilfellene) Merk: Histologisk bekreftelse av diagnosen ... Eosinofil granulomatose med polyangiitt: Test og diagnose
