Folk som reiser mye kan pådra seg kutan leishmaniasis, en sykdom i hud og slimhinner som det ikke finnes vaksine mot og som kan være alvorlig med en rekke komplikasjoner. Det er også populært kjent som orientalsk bump. Ferierende bør derfor forhindre det så godt de kan og oppsøke lege hvis … Kutan leishmaniasis: årsaker, symptomer og behandling
Medfødte dyserytropoetiske anemier (CDA) er svært sjeldne medfødte lidelser preget av ineffektiv hematopoiesis. De første symptomene på anemi vises i barndommen. Disse sykdommene kan behandles ganske godt med forskjellige terapeutiske tiltak. Hva er medfødt dyserytropoetisk anemi? Medfødte dyserytropoietiske anemier tilhører en gruppe sjeldne blodforstyrrelser forårsaket av forskjellige genmutasjoner. I… Medfødt dyserythropoietisk anemi: årsaker, symptomer og behandling
Diafragmatisk parese, eller phrenic lammelse, skyldes lammelse av phrenic nerve. Den har sin opprinnelse i det tredje til femte livmorhalssegmentet i ryggmargen og aktiverer membranen samt flere andre organer i brysthulen, for eksempel perikardiet. Lammelse av nerven får membranen på den berørte siden til å ... Diafragmatisk parese: årsaker, symptomer og behandling
Vi snakker om tvillinger eller multipler når to, tre eller flere barn blir født på en gang i stedet for en forventet baby. Imidlertid er flere graviditeter ikke uten risiko. Hva er tvillinger og multipler? I følge Hellin -regelen er en av 85 graviditeter tvillingsvangerskap. Multiplesvangerskap med minst to barn er vurdert ... Tvillinger og flere: Funksjon, oppgaver, rolle og sykdommer
Arakidonsyre tilhører de flerumettede fettsyrene. Det er semi -essensielt for kroppen. Arakidonsyre finnes hovedsakelig i animalsk fett. Hva er arakidonsyre? Arakidonsyre er en firedoblet umettet fettsyre og tilhører omega-6 fettsyrene. Omega-6 fettsyrer fungerer som forløpere til prostaglandiner og spiller dermed en viktig rolle ... Arakidonsyre: Funksjon og sykdommer
Biotinidase -mangel er en svært sjelden arvelig metabolsk lidelse. Det oppstår på grunn av en genetisk defekt i enzymet biotinidase. Omtrent ett av 80,000 XNUMX barn er født med en slik enzymforstyrrelse. Nyfødt screening bidrar til å stille diagnosen. Hva er biotinidase -mangel? Biotinidase -mangel, eller BTD for kort, tilhører gruppen sjeldne ... Biotinidasemangel: Årsaker, symptomer og behandling
