Kort oversikt Prognose: Generelt god, forløpet avsluttes ofte ved slutten av puberteten; selv den alvorlige og svært sjeldne formen McCune-Albright syndrom kan behandles Årsaker og risikofaktorer: Ikke-arvelig mutasjon av et spesifikt gen (GNAS-gen) på kromosom 20, årsak ennå ikke undersøkt, oppstår vanligvis før, noen ganger etter fødselen Diagnostikk: X- stråle, datatomografi, vevsprøver ... Fibrøs dysplasi: årsaker og behandling
Fiberdysplasi, selv om det er en sjelden tilstand, er den vanligste misdannelsen av beinsystemet i barndommen og ungdomsårene. Prognose og forløp er generelt gunstige ved fibrøs dysplasi som skyldes mutative endringer. Hva er fibrøs dysplasi? Fiberdysplasi er en sjelden godartet lidelse eller lesjon av det menneskelige skjelettet som er forbundet med beinmisdannelser ... Fiberdysplasi: Årsaker, symptomer og behandling
Protrusio acetabuli refererer til et fremspring av lårhodet og acetabulum mot det mindre bekkenet. Det kan være medfødt eller skyldes visse sykdommer. Hva er protrusio acetabuli? I medisin snakker vi om en protrusio acetabuli når acetabulum og lårhodet buler mot det mindre bekkenet, som leger omtaler som fremspring. Dette… Protrusio Acetabuli: Årsaker, symptomer og behandling
Kerubisme er en medfødt lidelse i kjeven. Berørte personer lider av multicystiske godartede bentumorer i kjeveområdet som manifesterer seg som hevelser. Svulstene kan fjernes ved kirurgi eller skraping. Hva er kjerubisme? Medfødte beinforstyrrelser finnes i mange former. Mange er forbundet med distensjon av de berørte beinene. En slik betingelse ... Cherubism: Årsaker, symptomer og behandling
Guanosintrifosfat, som et nukleosidtrifosfat, er en viktig energilagring i organismen sammen med adenosintrifosfat. Det gir hovedsakelig energi under anabole prosesser. Videre aktiverer den mange biomolekyler. Hva er guanosintrifosfat? Guanosintrifosfat (GTP) representerer et nukleosidtrifosfat sammensatt av nukleotidbasen guanin, sukkerribosen og tre fosfatrester knyttet ... Guanosintrifosfat: Funksjon og sykdommer
