Innledning Cellekjernen er den største organellen av eukaryote celler og befinner seg i cytoplasma, atskilt med en dobbel membran (atomhylster). Som bærer av genetisk informasjon inneholder cellekjernen den genetiske informasjonen i form av kromosomer (DNA -streng) og spiller dermed en vesentlig rolle i arvelighet. De fleste pattedyrceller ... Funksjoner i cellekjernen
Definisjon En genetisk sykdom eller arvelig sykdom er en sykdom hvis årsak ligger i ett eller flere gener til den berørte personen. I dette tilfellet fungerer DNA som en direkte utløser for sykdommen. For de fleste genetiske sykdommer er de utløsende genstedene kjent. Hvis det er mistanke om en genetisk sykdom, kan den respektive diagnosen ... Genetiske sykdommer
Hvordan arvelige sykdommer arves Hver arvelig sykdom arves enten monogenetisk eller polygenetisk: dette betyr at det er ett eller flere genlokus som må endres for å forårsake en sykdom. Videre kan genetiske egenskaper alltid arves dominerende eller resessivt: Resesjon betyr at det må være en disposisjon for denne spesielle ... Hvordan arvelige sykdommer arves | Genetiske sykdommer
Xeroderma Pigmentosum Xeroderma pigmentosum er en sjelden, arvelig sykdom der visse enzymer i huden til de berørte personene ikke fungerer. Disse enzymene reparerer normalt DNA, som kan bli skadet av sollys eller UVB -lyset som det inneholder. UVB -skaden kan forårsake hudkreft hos berørte så vel som i alle ... Xeroderma Pigmentosum | Genetiske sykdommer
Kromatin er materialet som utgjør kromosomer. Det representerer et kompleks av DNA og omkringliggende proteiner som kan komprimere det genetiske materialet. Forstyrrelser i kromatinstrukturen kan føre til alvorlig sykdom. Hva er kromatin? Kromatin er en blanding av DNA, histoner og andre proteiner bundet til DNA. Dette danner et DNA-proteinkompleks, men det er ... Kromatin: Struktur, funksjon og sykdommer
