Arcitumomab: Effekter, bruksområder og risikoer

Arcitumomab er et legemiddel som brukes til diagnose i kreft medisin. Omtrent 95 prosent av alle kreft i tykktarm og endetarm kan diagnostiseres intravenøst administrasjon av arcitumomab i en bildebehandling. Denne tilnærmingen er nødvendig delvis fordi kolorektal kreft er vanligvis veldig vanskelig å diagnostisere på annen måte. Dette er fordi denne typen kreft sprer seg i kroppen i stor grad uten klare symptomer.

Hva er Arcitumomab?

Omtrent 95 prosent av kreft i tykktarm og endetarm kan diagnostiseres ved intravenøs administrasjon av arcitumomab i en bildebehandling. Arcitumomab er et såkalt monoklonalt antistoff, som brukes i kreftmedisin til diagnostiske formål. Dette antistoffet er et fargefragment som kan oppnås fra magenes mus. For å få Arcitumomab injiseres musene først med fordøyelsesenzymet pepsin, som har oppgaven i det menneskelige fordøyelsessystemet å behandle proteiner inntatt gjennom mat. Når peptinet er gitt, oppnås Arcitumomab i to ytterligere mellomtrinn. Den aktive ingrediensen faller inn under gruppen immunkonjugater fordi antistoffet er koblet til et andre, funksjonelt molekyl. Dette er det radioaktive isotopteknetiumet, som er tildelt gruppen overgangsmetaller. Preparatet ble markedsført av selskapet Immunomedics under varemerket CEA-Scan frem til 2005.

Farmakologisk virkning

Preparatet Arcitumomab kan brukes til å diagnostisere forskjellige typer tykktarmskreft ved hjelp av en bildebehandling. Forbindelsen brukes i kombinasjon med enfotonemisjon datatomografi som et in vivo diagnostisk middel for å produsere bilder med høy oppløsning. Dette gjør det mulig å lokalisere svulsten og avgjøre om metastase allerede har oppstått. Imidlertid er det nødvendig å berike midlet med elementet technetium før intravenøst administrasjon, fordi dette elementet ikke er tilstede i midlet i sin rene form. Det radioaktive preparatet fortynnes deretter med en saltoppløsning og injiseres. Fordi elementet technetium har en halveringstid på rundt seks timer, er det tilstrekkelig tid til å evaluere gammakvanta produsert under forfall og konvertere dem til bilder. Dette gir behandlende leger et relativt pålitelig funn av kreftens omfang og fremgang, og lar dem deretter foreskrive passende terapi for behandling. Enkelt fotonutslipp datatomografi er en av bildebehandlingsteknikkene som kan brukes til å undersøke et bredt utvalg av metabolske prosesser i menneskekroppen. Dermed blir prosedyren ikke bare brukt i diagnosen kreftsykdommer.

Medisinsk anvendelse og bruk

Preparatet har blitt brukt utelukkende til diagnose ved bildebehandling i kreftmedisin. Dette er mulig fordi karsinomene i tykktarmskreft spesielt utskiller det karcionoembryoniske antigenet ved trykk på overflaten av cellestrukturene. Derfor kan omtrent 95 prosent av kolorektal karsinomer diagnostiseres med Arcitumomab. De aller fleste av disse er ondartede svulster. Alt i alt, tykktarmskreft er den nest vanligste kreft i Tyskland. I gjennomsnitt utvikler omtrent seks prosent av alle voksne menn og kvinner kolorektal kreft i løpet av livet. Diagnose er ofte vanskelig fordi kolorektal kreft vanligvis utvikler seg fra godartet tarm polypper. Dette er soppformede vekster som dannes på slimhinne i kolon. De polypper kan variere i størrelse fra noen få millimeter til flere centimeter. Spesielt når det gjelder større polypper, det er en risiko at de vil utvikle seg til kolon kreft, som i de sjeldneste tilfellene manifesterer seg gjennom ytterligere symptomer. Sjansene for kur mot kolorektal karsinom er mellom 40 og 60 prosent, og behandlingen kan være ved kirurgi eller kjemoterapi. Suksessen med kur avhenger imidlertid veldig av scenen der kolorektal kreft oppdages. For å oppdage sykdommen i tide, Helse forsikringsselskaper i Tyskland har dekket kostnadene ved en koloskopi hvert tiende år for forsikrede personer fra 55 år siden 2002, forutsatt at det ikke er mistanke om kolorektal kreft etter den første koloskopien.

Risiko og bivirkninger

Bivirkninger som følge av administrering av arcitumomab er ikke kjent.