Produkter Risankizumab ble godkjent i USA og i mange land i 2019 som en injeksjonsløsning (Skyrizi). Struktur og egenskaper Risankizumab er et humanisert monoklonalt IgG1 -antistoff produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Risankizumab (ATC L04AC) har selektive immunsuppressive og antiinflammatoriske egenskaper. Antistoffet binder seg til p19-underenheten til humant interleukin-23 (IL-23), ... Risankizumab
Produkter Adalimumab er kommersielt tilgjengelig som injeksjonsvæske, oppløsning (Humira). Den ble godkjent i USA i 2002 og i mange land og EU i 2003. Biosimilarer er tilgjengelige i mange land. Struktur og egenskaper Adalimumab er et humant monoklonalt IgG1-antistoff mot TNF-alfa. Den består av 1330 aminosyrer og ... Adalimumab-effekter og bivirkninger
Produkter Bezlotoxumab ble godkjent i USA og EU i 2016 og i mange land i 2017 som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Zinplava). Struktur og egenskaper Bezlotoxumab (ATC J06BB21) er et monoklonalt IgG1 -antistoff med en molekylvekt på 148.2 kDa. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Bezlotoxumab ... Bezlotoxumab
Produkter Aducanumab har blitt studert i fase III-studier og er i forhåndsgodkjenningsfasen. Legemidlet er ennå ikke kommersielt tilgjengelig. Forsøkene ble avbrutt i mars 2019. Etter en ny analyse kunngjorde imidlertid selskapet i oktober 2019 at de forventet å sende inn godkjenning. Tilsynelatende er en tilstrekkelig høy dose nødvendig for en ... Aducanumab
