Produkter
Adalimumab er kommersielt tilgjengelig som en injeksjonsvæske (Humira). Den ble godkjent i USA i 2002 og i mange land og EU i 2003. Biosimilars er tilgjengelig i mange land.
Struktur og egenskaper
Adalimumab er et humant IgG1 monoklonalt antistoff mot TNF-alfa. Den består av 1330 aminosyrer og har en molekylvekt på omtrent 148 kDa. Adalimumab produseres ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Adalimumab (ATC L04AB04) har selektive immunsuppressive og antiinflammatoriske egenskaper. Dens effekter er basert på binding til det proinflammatoriske og immunmodulerende cytokinet TNF-alfa. Dette hemmer binding til reseptorene på celleoverflaten og avskaffer de biologiske effektene. TNF-alfa spiller en viktig rolle i forskjellige inflammatoriske autoimmune sykdommer. Adalimumab har en lang halveringstid på omtrent to uker.
Indikasjoner
- Leddgikt
- Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt
- Psoriasisartritt
- Plaque psoriasis
- Ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt)
- Crohns sykdom
- Ulcerøs kolitt
- Hidradenitis suppurativa (akne inversa)
- Uveitt (ikke godkjent i alle land).
Dosering
I følge stoffetiketten. Legemidlet administreres som en subkutan injeksjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Aktiv tuberkulose eller andre alvorlige infeksjoner som sepsis og opportunistiske infeksjoner
- Moderat til alvorlig hjertesvikt
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer smittsom sykdom, reaksjoner på injeksjonsstedet, hodepineog hud utslett. TNF-alfa-hemmere kan sjelden forårsake alvorlige infeksjoner og maligniteter.
