Produkter
Aducanumab er studert i fase III-studier og er i fase for forhåndsgodkjenning. Legemidlet er ennå ikke kommersielt tilgjengelig. Forsøkene ble avviklet i mars 2019. Etter en ny analyse kunngjorde selskapet i oktober 2019 at det forventes å arkivere for godkjenning. Tilsynelatende en tilstrekkelig høy dose kreves for at en effekt skal oppstå.
Struktur og egenskaper
Aducanumab er et humant IgG1 monoklonalt antistoff. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Aducanumab krysser blod-hjerne barriere og binder selektivt til både løselig og uoppløselig beta-amyloid. Det fører til en betydelig reduksjon i beta-amyloid og plakk i hjerne.
Indikasjoner
Aducanumab ble utviklet for behandling av tidlig Alzheimers sykdom.
Dosering
Ifølge produktresuméet. I kliniske studier ble legemidlet administrert en gang i måneden som en intravenøs infusjon.
