Produkter
Bezlotoxumab ble godkjent i USA og EU i 2016 og i mange land i 2017 som et konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning (Zinplava).
Struktur og egenskaper
Bezlotoxumab (ATC J06BB21) er et monoklonalt IgG1-antistoff med en molekylvekt på 148.2 kDa. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Bezlotoxumab binder seg til toksin B (cytotoksin, TcdB) av og nøytraliserer effekten. Bezlotoxumab er ikke antibakterielt og er derfor ikke egnet for behandling. Halveringstiden er omtrent 19 dager.
Indikasjoner
For å forhindre tilbakefall av infeksjon hos pasienter 18 år eller eldre som får antibiotikabehandling for sykdommen og har høy risiko for tilbakefall.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner er ikke kjent.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere kvalme, diaré, feberog hodepine.
