Produkter
Albutrepenon acog alfa ble godkjent i mange land og i EU i 2016 som en pulver og oppløsningsmiddel for fremstilling av en injeksjonsvæske, oppløsning til intravenøs bruk (Idelvion).
Struktur og egenskaper
Albutrepenonacog alfa er et rekombinant fusjonsprotein som består av rekombinant blod koagulasjonsfaktor IX kombinert med rekombinant albumin. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Albutrepenonacog alfa (ATC B02BD04) erstatter blod koagulasjonsfaktor IX, som kreves for blodpropp, og dets fusjon med albumin resulterer i lengre halveringstid, lengre doseringsintervall og høyere systemisk eksponering.
Indikasjoner
For forebygging og behandling av blødning hos tidligere behandlede pasienter med hemofili B (medfødt faktor IX-mangel), inkludert kontroll og forebygging av blødning under kirurgiske inngrep.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
Albutrepenon acog alfa er kontraindisert ved overfølsomhet. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner er ikke kjent.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hodepine.
