Produkter
Avelumab ble godkjent i USA, EU og mange land i 2017 som et konsentrat for tilberedning av en infusjonsløsning (Bavencio).
Struktur og egenskaper
Avelumab er et humant IgG1λ monoklonalt antistoff mot programmert celledødligand 1 (PD-L1) med en molekylvekt på 147 kDa. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Avelumab har immunstimulerende, antitumor og cytotoksiske egenskaper. Antistoffet binder seg til programmert celledødligand 1 (PD-L1). Det hemmer derved interaksjonen mellom PD-L1 og reseptorene PD-1 og B7.1, og avskaffer den inhiberende effekten av PD-L1 på T-celler. Cytotoksiske T-celler, T-celleproliferasjon og cytokinproduksjon stimuleres. Avelumab har en halveringstid på ca. 6 dager. PD-L1 uttrykkes på tumorceller og / eller tumorinfiltrerende immunceller og hemmer immunresponsen. Det er en kreft immunterapi der stoffet ikke angriper kreftcellene direkte, men stimulerer kroppens egne immunsystem. Imidlertid har avelumab i tillegg vist seg å mediere direkte tumorcellelyse via antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC).
Indikasjoner
For behandling av pasienter med metastatisk Merkelcellekarsinom (MCC). Andre indikasjoner (ikke alle land): urotelial karsinom, gastrisk kreft.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
Avelumab er kontraindisert ved overfølsomhet. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere tretthet, kvalme, diaré, nedsatt matlyst, forstoppelse, infusjonsrelaterte reaksjoner, vekttap og oppkast.
