Produkter
Dalbavancin ble godkjent i USA og EU i 2014 i form av et infusjonspreparat (Dalvance, Xydalba). Legemidlet er ennå ikke registrert i mange land.
Struktur og egenskaper
Dalbavancin er et komplekst lipoglykopeptid semisyntetisk avledet fra et gjæringsprodukt av arter. Den eksisterer som en blanding av strukturelt nært beslektet homolog molekyler. Dalbavancin er relatert til annet glykopeptid antibiotika slik som teikoplanin.
Effekter
Dalbavancin (ATC J01XA04) har bakteriedrepende egenskaper mot grampositive patogener. Effektene skyldes inhibering av bakteriell celleveggsyntese ved binding til D-Ala-D-Ala-terminalen i peptidoglykanen.
Indikasjoner
For behandling av bakterielle hudinfeksjoner med gram-positive patogener (,).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon. På grunn av den lange halveringstiden på mer enn 8 dager, må den administreres bare en gang i uken (totalt to infusjoner en ukes mellomrom).
Kontraindikasjoner
Dalbavancin er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere kvalme, diaréog hodepine.
