Produkter
Damoctocog alfa pegol ble godkjent som et preparat for injeksjonsvæske i USA og EU i 2018 og i mange land i 2019 (Jivi).
Struktur og egenskaper
Damoctocog alfa pegol er et pegylert, B-domene-slettet, konjugert, rekombinant blod koagulasjonsfaktor VIII (rFVIII). Det molekylære masse er omtrent 234 kDa. Legemidlet produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Damoctocog alfa pegol (ATC B02BD02) erstatter midlertidig de savnede blod koagulasjonsfaktor VIII, som er utilstrekkelig for hemostase hos pasienter med medfødt hemofili A. På grunn av pegylering forlenges halveringstiden og doseringsintervallet, og AUC økes. Dette sammenlignet med naturlig eller rekombinant faktor VIII.
Indikasjoner
For forebygging og behandling av blødning hos forbehandlede pasienter (PTP) ≥12 år med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Legemidlet inneholder ikke von Willebrand-faktor.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres intravenøst.
Kontraindikasjoner
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hodepine, hosteog feber.
