Produkter
Eculizumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning (Soliris). Det ble godkjent i mange land i januar 2010.
Struktur og egenskaper
Eculizumab er et monoklonalt antistoff produsert av rekombinant DNA-teknologi i NSO-cellelinjer. Den består av to tunge og to lette kjeder av aminosyrer og har en molekylvekt på omtrent 148 kDa.
Effekter
Eculizumab (ATC L04AA25) binder til komplement til protein C5, og hemmer terminal aktivering av komplementsystemet. Det forhindrer dermed rødt blod celleoppløsning etter komplement.
Indikasjoner
For behandling av pasienter med paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH). Eksperimentell off-label behandling med eculizumab (Soliris) er rapportert i alvorlige tilfeller av hemolytisk uremisk syndrom sekundært til EHEC infeksjon (f.eks. Lapeyraque et al., 2011; Gruppo et al., 2009). Imidlertid er det ingen offisiell myndighetsgodkjenning for denne indikasjonen.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Eculizumab administreres som en infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Pasienter med en infeksjon som ikke har grodd med
- Pasienter uten nåværende vaksinasjonsbeskyttelse mot
- Arvelige komplementfeil
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner er ikke kjent.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hodepine, svimmelhet, kvalmeog feber.
