Fargesynlidelse (synonymer: Fargesynlidelse; fargesynmangel; ICD-10-GM H53.5: Fargesynlidelser) refererer til fargesynmangel og farge blindhet til forskjellige farger.
Fargesynforstyrrelser inkluderer:
- Achromatopsia eller achondroplasia - total farge blindhet, noe som betyr at ingen farger kan oppfattes, bare kontraster (lys-mørk).
- Deuteranomali (grønn mangel (grønne kjegler utartet); 5%).
- Deuteranopia (grønn blindhet (grønne kjegler fraværende); 1%).
- Ervervet fargesynlidelser
- Fullstendig fargeblindhet
- Protanomali (rød mangel (degenerert rød kjegle); 1%).
- Protanopia (rød blindhet (røde kjegler fraværende); 1%).
- Tritanomali (blå-gul mangel; <1 av 10,000).
- Tritanopia (blåblindhet (blå kjegler fraværende); 0.002% av menn og 0.001% av kvinner)
Det er mulig å skille fargemangel fra fargeblindhet. På samme måte kan medfødt skille seg fra ervervede former. Den vanligste medfødte fargesynmangel er rødgrønn synsmangel. Den vanligste ervervede fargesynlidelsen er blå-gul synsmangel. Fullstendig fargeblindhet er veldig sjelden.
Kjønnsforhold: hanner påvirkes betydelig oftere enn kvinner.
Ved rødgrønt synstap blir menn oftere rammet, omtrent åtte prosent, enn kvinner, ved 0.4%.
