Gress er grønt, modne tomater er røde. For mange mennesker forblir disse fargebetegnelsene fargeløse begreper gjennom hele livet. Åtte av 100 menn, men bare én av 200 kvinner kjenner noen farger bare av hørselshør. Mangel på fargesyn - ofte forenklet som farge blindhet - kan ha mange manifestasjoner. Rødgrønn mangel er en av de vanligste formene for fargesynmangel. Lær mer om årsakene og behandlingen av fargesynmangler her.
Funksjon av kjegler og stenger
For å se farger riktig, er to trinn nødvendige: Fargene må være riktig gjenkjent i utgangspunktet (identifikasjon), og de må skilles fra hverandre (diskriminering). For dette formålet har det sunne øyet tre typer fargesensoriske celler i netthinnen, kjeglene. Med disse oppfatter den de tre primærfargene rød, grønn og blå og komponerer flere millioner fargetoner fra dem. Disse seks til syv millioner kjeglene ligger i området av makulaen (gul flekk), området med størst synsstyrke i øyet, og er ansvarlig for synet på dagtid. I skumringen og om natten tar de spesielt lysfølsomme stengene, som bare kan oppfatte gråtoner, over den visuelle funksjonen - det er derfor alle katter er grå om natten.
Former for fargeblindhet og fargemangel.
Mennesker med fargesynmangel, en forstyrrelse av fargeoppfatning, har kjegler som ikke fungerer i det hele tatt eller bare i begrenset grad. Derfor kan de ikke se noen eller visse farger.
- I den sjeldne totalfargen blindhet (achondroplasia eller achromatopsia), fungerer ikke kjeglene i det hele tatt. Derfor oppfattes bare fargeløse bilder i gråtoner med forskjellige lysstyrkeverdier, sammenlignbare med vanlig “stavsyn” i skumringen.
- I delvis farge blindhet, er fargevirkning fraværende for en (dikromasi) eller to (monokromasi) av de tre primærfargene.
- I en - vanligvis familiær - fargemangel (unormal trikromasi), fungerer de sensoriske cellene, men følsomheten er redusert. Derfor blir fargene på de berørte kjeglene (for det meste rød og grønn = protanomali og deuteranomali) forvirret i visse situasjoner: For eksempel, hvis den røde reseptoren er svekket (allerede fra 10 prosent), oppfattes det røde av et trafikklys som grønt .
- I 60 prosent av alle fargemangel er bare en av de tre grunnleggende følsomhetene forstyrret. Rødgrønn mangel (ofte feilaktig sidestilt med rødgrønn blindhet) er den vanligste formen for fargesynmangel og forekommer hovedsakelig hos gutter.
- Blå blindhet (tritanopia) er relativt mindre vanlig og resulterer i at berørte individer har problemer med å se fargen blå eller identifisere gul.
Hyppighet av former for fargesynmangel
Medfødte lidelser i fargesyn forekommer hos 8 prosent av mennene og 0.4 prosent av kvinnene. 4.2 prosent av de berørte er deuteranomale, noe som betyr at de har grønn mangel, og 1.6 prosent er protanomale, noe som betyr at de viser rød mangel. 1.5 prosent har grønnblindhet (deuteranopia), 0.7 prosent er protanopisk (“rødblind”). Forstyrrelser i det blå området er svært sjeldne, som det er totalt fargeblindhet.
Årsak til fargesynmangel
Fargesynmangel skyldes for det meste arvelighet (genetisk), det blir da verken bedre eller verre med tiden. Imidlertid kan fargesynmangel også anskaffes, i hvilket tilfelle endringer i løpet er også mulig. Begrensninger for fargesyn forekommer i forskjellige sykdommer i årehinnen og netthinnen. Fullstendig tap av fargesyn er arvelig. Dagsblindhet skyldes feil i netthinnets konusapparat.
Diagnose: Hvordan fargesynmangel diagnostiseres
Fargesyn testes primært ved hjelp av spesielle brett med forskjellige fargede prikker (Ishihara-brett); testen kan utføres fra omtrent 3 år. Fargeblindhet: bildetest for rødgrønn mangel og co. De første tegnene er at det berørte barnet har problemer med å male med farger eller gjenkjenne trafikklys. Imidlertid lykkes de berørte vanligvis raskt med å kompensere for disse symptomene: De husker deretter ordningen (topp = rød, bunn = grønn) eller fargene på gjenstander de kjenner. Folk med fargesynmangel ser ikke grå, men oppfatter ganske enkelt mange fargenyanser annerledes - som om de hadde færre innledende farger tilgjengelig i en malingsboks for blanding enn en person med normalt syn. Dette har ikke bare ulemper - noen ting oppleves bedre eller med mer kontrast. Berørte individer med totalt fargeblindhet lider ofte av alvorlig blendingfølsomhet og nedsatt syn.
Behandling: hva kan man gjøre med fargesynmangel?
Det er ingen terapi for medfødt fargesynmangel; kirurgi eller lignende behandlingsformer er ikke mulig. I noen tilfeller er korreksjon imidlertid betinget mulig:
- Mennesker med total fargeblindhet har ofte mørkt solbriller. Avhengig av lysforholdene, disse briller bruk spesielle kantfiltre som filtrerer ut visse farger fra sollyset. Forstørrelsesglass eller liten kikkert lar folk lese små skrift eller se i det fjerne.
- For personer med rødgrønn mangel er det briller med spesielle linser som filtrerer ut visse fargespekter på en annen måte; dette endrer imidlertid oppfatningen av andre farger.
- Det er enheter som kan oppdage farger. De sender en liten lysstråle til objektet og måler hvor mye lys som kommer tilbake. Dette gjør at enheten kan rapportere hvilken farge et objekt har. Den praktiske bruken er imidlertid kontroversiell.
- Det pågår forskning om mulighetene for gen terapi for å korrigere total fargeblindhet.
Avhengig av alvorlighetsgraden av fargesynmangel, kan det begrense karrierevalg - for eksempel kan personer med fargesynmangel ikke bli piloter, lokførere eller kapteiner.
