Forventet levetid for nevrofibromatose type 1

Merknader

Du er for øyeblikket på hjemmesiden til emnet Levealder og terapi for nevrofibromatose type 1. På våre ytterligere sider finner du informasjon om følgende emner:

  • Nevrofibromatose type 1
  • Symptomer på nevrofibromatose type 1
  • Nevrofibromatose type 2
  • Symptomer på nevrofibromatose type 2

Forventet levealder og prognose

Siden årsaken til nevrofibromatose type 1 kan ikke elimineres, bare symptomene kan behandles. De fleste med NF1 kan leve et overveiende normalt liv med bare mindre symptomer. Siden den genetiske mutasjonen kan ta på seg forskjellige former og symptomene på nevrofibromatose type 1 kan utvikle seg i forskjellige grader og til forskjellige tider, reduseres forventet levealder til bare ca. 10%.

Terapi for nevrofibromatose type 1

Det er ikke mulig å eliminere årsaken til NF1, da det er en genetisk sykdom. Derfor er terapien symptomorientert. Dermed kan kosmetisk forstyrrende nevrofibromer fjernes.

Dette bør gjøres med forsiktighet, fordi neurofibromer ofte vokser igjen. I tillegg, nerveskader kan oppstå med konsekvensen av permanent lammelse. Derfor bør bare de fjernes der det er fare for ondartet degenerasjon.

En regelmessig forebyggende og kontrollundersøkelse anbefales. Skulle ondartet degenerasjon oppstå, må behandlingen velges i henhold til type og plassering av svulsten. Kirurgisk fjerning av nevrofibromer kan gjøres på forskjellige måter og er alltid avhengig av: Større, fremtredende nevrofibromer fjernes fortrinnsvis med en skalpell og etterlater vanligvis et akseptabelt resultat av arr.

I tillegg til legens skalpell er det mulighet for fjerning med laser. Dette er en veldig presis prosedyre og er spesielt egnet for flate nevrofibromer som er godt forbundet med fartøy. En ulempe ved denne prosedyren er at arr ofte blir etterlatt på grunn av økt risiko for infeksjon og en lengre helingsprosess.

Et tredje alternativ er det såkalte elektrokauteriet. Her varmes en nål opp og kuttes deretter. En gjenvekst av nevrofibromer kan ikke ekskluderes av noen av disse prosedyrene.

  • Størrelse
  • Lokalisering
  • Ekspansjon
  • Vaskulær forbindelse av nevrofibroma.