At pakningsvedlegg er så kompliserte skyldes lovkrav. Disse leder til tekster som knapt noen pasient forstår. Dette betyr at pakningsvedleggene savner sin egentlige hensikt.
Så ikke tvil på intelligensen din hvis du har slitt deg gjennom pakningsvedlegget til en medisin, men fortsatt ikke har forstått alt. Spør heller legen eller apoteket om en forklaring.
Først forstå, så svelge
Siden 1. januar 1999 har apotekene også vært pålagt å ha et eget høringsområde hvor kundene kan motta konfidensiell rådgivning. Det faktum at instruksjonene til pasienten og den medisinske informasjonen til legen ofte er beskrevet sammen på pakningsvedlegget, har en tendens til å uklare snarere enn å gi klarhet. Bakgrunnen for dette er at produsentene ønsker å beskytte seg mot senere erstatningskrav.
Pakningsvedlegg – det som er spesielt viktig
Følgende aspekter er spesielt viktige når du leser pakningsvedlegget:
” Kontraindikasjoner (kontraindikasjoner): Absolutte kontraindikasjoner er alle forhold som forbyr bruk av det aktuelle legemidlet på grunn av for alvorlige bivirkninger (f.eks. graviditet, astma, magesår). I tillegg er det relative kontraindikasjoner, hvor legen må veie fordeler og risikoer ved bruk av medikament for pasienten.
«Interaksjoner med andre midler (medikament-legemiddel-interaksjoner): Ulike medisiner kan påvirke hverandres effekter når de brukes i umiddelbar nærhet av hverandre. Du skal på ingen måte undervurdere slike interaksjoner: Effekten av ett eller begge legemidlene kan reduseres eller økes, og i tillegg kan et preparat ha kortere eller lengre effekt enn det burde.
Imidlertid kan ikke bare andre medisiner, men også matvarer og sentralstimulerende midler interagere uønsket med en medisin. Unngå derfor kaffe, alkohol, grapefruktjuice eller meieriprodukter dersom dette er oppgitt i pakningsvedlegget eller anbefalt av legen eller apoteket.
Bivirkninger - ikke få panikk
Pakningsvedlegg inneholder ofte en lang liste over mulige bivirkninger. Hyppigheten bivirkningene kan oppstå med varierer fra svært vanlige til svært sjeldne.
Legemiddelprodusenter må føre opp alle kjente bivirkninger, selv om de for eksempel bare har oppstått hos en enkelt pasient. I tillegg er det svært lite sannsynlig at en pasient får alle bivirkningene som er oppført.
- Svært sjelden: i mindre enn 0.01 prosent av tilfellene
- Sjelden: i 0.01 til 0.1 prosent
- Noen ganger: 0.1 til 1 prosent
- Ofte: i 1 til 10 prosent
- Svært ofte: hos mer enn 10 prosent
Ikke la deg skremme av noen pakningsvedlegg, selv om noen leser som en patologs dagbok.
