WHO-klassifisering av kronisk myeloid leukemi/ myeloproliferativ neoplasi.
| Kronisk fase |
- <15% eksplosjoner (umoden hvit blod celler) i blodet eller beinmarg.
|
| Akselerert fase |
- 15-19% eksplosjoner i blod eller beinmarg eller
- ≥ 20% basofili i blodet (økning i basofile granulocytter / undergruppe av leukocytter (hvite blodlegemer)) - indikasjon på at alvorlighetsgraden av sykdommen øker, eller
- Vedvarende (fortsettelse), terapiuavhengig trombocytopeni (patologisk reduksjon i blodplater / blodplater: <100 x 109 / L) eller
- Utvikling av ytterligere kromosomavvik (abnormiteter) i Ph + -celler (Philadelphia-kromosom) til tross for behandling eller
- Trombocytose (unormal spredning av blodplater (blodplater);> 1,999 109 x XNUMX / l) som ikke reagerer på behandling eller
- Progressiv splenomegali (progressiv splenomegali) og stigende leukocytter som ikke reagerer på terapi
|
| Sprengkrise |
- ≥ 20% eksplosjoner i blod eller beinmarg eller
- Bevis for ekstramedullær eksplosjon (utenfor milten) eller
- Store eksplosjonsfokuser eller klynger som kan påvises i beinmarg biopsi.
|
European LeukemiaNet-klassifisering (ELN-klassifisering) av kronisk myeloid leukemi/ myeloproliferativ neoplasi.
| Kronisk fase |
- <15% eksplosjoner (umoden hvit blod celler) i blodet eller beinmarg.
|
| Akselerert fase |
- 15-29% eksplosjoner i blod eller beinmarg eller
- ≥ 30% eksplosjoner + promyelocytter (forløperform av granulocytter / undergruppe av leukocytter (hvite blodlegemer)) i blod eller beinmarg (eksplosjoner <30%) eller
- ≥ 20% basofili i blodet (spredning av basofile granulocytter) eller
- Vedvarende (vedvarende), behandlingsuavhengig trombocytopeni (patologisk reduksjon av blodplater / blodplater; <100 x 109 / l) eller
- Utvikling av ytterligere kromosomavvik (abnormiteter) i Ph + -celler (Philadelphia-kromosom) til tross for behandling.
|
| Sprengkrise |
- ≥ 30% eksplosjoner i blod eller beinmarg eller
- Bevis for ekstramedullære eksplosjoner (utenfor milt).
|
