Kondroblaster er forløperceller til kondrocytter og danner den ekstracellulære matrisen til brusk vev. I løpet av prosessen finner de seg isolert fra sine naboceller i en lakune og i det øyeblikket blir de brusk celler kondrocytter. Den mest kjente sykdommen knyttet til brusk vev er degenerativt artrose.
Hva er en kondroblast?
På gresk betyr "chondros" "granulat" eller "brusk". Ordet "blastos" blir bokstavelig talt oversatt som "kime" eller "spire." Følgelig er det medisinske biologiske begrepet kondroblast et lånord fra gresk, som består av de to nevnte ordene. Kondroblaster er forløperceller til de såkalte kondrocyttene, som er betydelig involvert i dannelsen av bruskvev i menneskekroppen. Chrondroblast og chrondrocyte er ikke synonyme begreper. Kondrocytter utvikler seg fra krondroblaster, som fremdeles er i stand til deling på utviklingsstadiet. Dermed bruker medisinsk vitenskap ordet kondroblast for å referere til et stadium av kondrocytutvikling der differensiering og spesialisering ennå ikke er fullført. Kondrocyttedannelse er oppsummert som kondrogenese.
Anatomi og struktur
Mesenchyme dannes i perioden med embryonal utvikling og tilsvarer et viktig fyllings- og støttevev med polypotens. Dette betyr at mange forskjellige typer vev kan utvikle seg fra mesenkym via differensierings- og delingsprosesser. Mesenchyme stammer fra mesoderm, dvs. det midterste kimlaget. I tillegg til bindevev, sener og bein, bruskvev utvikler seg fra mesenkymet. Vevet består av stjernelignende forgrenede celler forbundet med projeksjoner og nexus, som bærer løst intercellulært stoff i sine mellomrom. Såkalte prekondrocytter dannes fra mesenkymet ved mitotiske prosesser på vei til bruskvev. Dette er forløperceller til kondroblastene. Kondrocytter utvikler seg fra disse kondroblastene over tid. Det er en forskjell mellom tidlige kondroblaster og sene kondroblaster, som er karakteristisk søyleformede.
Funksjon og oppgaver
Krondroblaster er grunnlaget for kondrocytter. Selv om de til slutt er stamceller, utfører de allerede viktige oppgaver i menneskekroppen. Disse oppgavene tilsvarer produksjon og utskillelse av forskjellige komponenter av bruskmalt stoff. I hovedsak er kondroblaster i stand til å produsere alle komponenter i bruskmatrisen. I tillegg til type II kollagen, inkluderer disse komponentene glykosaminoglykaner, spesielt kondroitinsulfater, keratansulfater og hyaluronsyre syrer. Cellene frigjør den ekstracellulære matrisen av kollagen brusk i omgivelsene. Denne sekresjonen resulterer i matriksakkumulering rundt cellene. På grunn av den progressive dannelsen og utskillelsen av ekstrecellulær matrise, gjennomgår matriksen i seg selv apposisjonsvekst som skiller de utskillende cellene fra omgivelsene. Stoffer som fibroblastvekstfaktor-18 (FGF-18) stimulerer cellene til å danne bruskmatrise. Som de vokse, befinner chondroblastene seg i en lakune. En lakune er et lukket hulrom som skiller en kondroblast fra sine nærliggende celler. Så lenge den ekstracellulære matrisen fortsatt er utsatt for en viss fleksibilitet, kan kondroblasten fortsatt dele seg. Så snart en enkelt kondroblast er lukket i lakunen fra alle sider, mister den evnen til å dele seg. Matrixdannelse opphører også fra dette tidspunktet. Hvis en kondroblast i lakunen ikke deler seg lenger, og heller ikke danner noe mer matrise, har den nådd slutten av sin differensieringsfase. Vi snakker da ikke lenger om en kondroblast, men kondrocytter. I denne sammenheng er kondrocytter bruskceller bosatt i bruskvev som sminke hovedkomponenten i brusk. Med dannelsen av kondrocytter er kondrogenese fullført. For eksempel er brusk relevant i sammenheng med beindannelse og representerer et mellomtrinn av beinvev.
Sykdommer
En av de mest kjente sykdommene relatert til menneskelig brusk og kondroblaster eller kondrocytter er artrose. Denne degenerative sykdommen forårsaker skade på skjøter som er uavhengig av betennelse og forårsaker alvorlig smerte.Den ekstracellulære matrisen proteiner av kondroblaster brytes ned av proteaser. I mellomtiden er den bruskstimulerende effekten av fibroblastvekstfaktor-18 velkjent. Av denne grunn fokuserer medisinsk forskning for tiden på intraartikulær injeksjon av vekstfaktor for å kompensere for bruskdefekter hos pasienter med artrose. Rekombinant produsert human FGF-18 gjennomgår for tiden (fra og med 2016) kliniske studier. Kondroblaster og deres sekresjonsprosesser spiller en rolle ikke bare i sammenheng med slitasjegikt. De er også relevante for den såkalte achondroplasia. Dette patologiske fenomenet er en relativt vanlig mutasjon som påvirker veksten av skjelettsystemet. Pasienter lider av uforholdsmessig dvergisme. De er utstyrt med en relativt lang koffert, og deres midtre del av regionen er mer eller mindre forkortet. Lemmene til pasientene virker fyldige. De vekstlidelse er forårsaket av en mutasjons kvantitativ forstyrrelse av kondral osteogenese. Den arvelige sykdommen er assosiert med et redusert antall kondrocyttereseptorer for den vekstfremmende fibroblastvekstfaktoren FGFR-3. Som en konsekvens kan kondroblastene ikke legge tilstrekkelig ekstracellulær matrise og kan således ikke utvikle seg til kondrocytter i tilstrekkelig grad. Således, i vekstplaten av bruskvev, reduseres kondrocyttproliferasjon og differensiering. Som et resultat svekkes kondral beindannelse. I denne typen beindannelse dannes bein via mellomtrinnet i bruskmateriale og til slutt forbenes fra innsiden eller utsiden. Når denne prosessen er påvirket av lidelser, brudd helbredelse etter en beinbrudd er også forstyrret.
