Produkter
Lenograstim er kommersielt tilgjengelig som et injeksjons- / infusjonspreparat (Granocyte). Den har blitt godkjent i mange land siden 1993.
Struktur og egenskaper
Lenograstim er et protein på 174 aminosyrer produsert av bioteknologi. Sekvensen tilsvarer human granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF). I motsetning til filgrastimlenograstim er identisk med G-CSF og er glykosylert.
Effekter
Lenograstim (ATC L03AA10) fremmer generering av nøytrofile granulocytter og frigjøring fra beinmarg. En betydelig økning i nøytrofiler kan påvises i blod etter bare 24 timer. Det reduserer dermed risikoen for smittsomme sykdommer og nøytropenisk feber.
Indikasjoner
Lenograstim brukes hovedsakelig til å behandle nøytropeni (reduksjon i nøytrofile granulocytter i blod), for eksempel i forbindelse med kjemoterapi.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en infusjon eller subkutan injeksjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- kjemoterapi
- myelodysplasi
- Kronisk myeloid leukemi
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Myelosuppressiv cytotoksisk kjemoterapi bør ikke gis samme dag.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere smerte, reaksjoner på injeksjonsstedet, og feber.
