Produkter
Filgrastim er kommersielt tilgjengelig som injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass og ferdigfylte sprøyter (Neupogen, biosimilarer). Den har blitt godkjent i mange land siden 1991.
Struktur og egenskaper
Filgrastim er et protein på 175 aminosyrer produsert av bioteknologi. Sekvensen tilsvarer human granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF, Mr = 18,800 XNUMX Da) med unntak av -terminalen metionin. I motsetning til naturlig G-CSF er ikke filgrastim glykosylert.
Effekter
Filgrastim (ATC L03AA02) fremmer generering av nøytrofile granulocytter og frigjøring fra beinmarg. En betydelig økning i nøytrofile og monocytter kan påvises i blod etter bare 24 timer. Det reduserer dermed risikoen for smittsomme sykdommer og nøytropenisk feber.
Indikasjoner
Filgrastim brukes hovedsakelig til å behandle nøytropeni (reduksjon i nøytrofile granulocytter i blod), for eksempel pga kjemoterapi.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en infusjon eller subkutan injeksjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner har blitt beskrevet med myelosuppressiv cytotoksisk samme dag kjemoterapi og litium.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere anemi, blod telle forstyrrelser, hyperurikemi, neseblod, hodepine, muskel-skjelett smerte, kvalmeog oppkast.
