Lorlatinib

Produkter

Lorlatinib ble godkjent i form av filmbelagt tabletter i USA i 2018, i EU i 2019 og i mange land i 2020 (Lorviqua, eller Lorbrena i USA).

Struktur og egenskaper

Lorlatinib (C₂₁H₁₉FN₆O₂, M_r = 406.4 g / mol) eksisterer som en hvit pulver.

Effekter

Lorlatinib (ATC L01XE44) har antitumor- og antiproliferative egenskaper. Effektene skyldes hemming av tyrosinkinaser i ALK og ROS1. Andre kinaser hemmes av lorlatinib. Halveringstiden er i området 23 timer.

Indikasjoner

For behandling av voksne pasienter med ALK-positive avanserte ikke-småceller lunge kreft (NSCLC).

Dosering

Ifølge produktresuméet. tabletter tas en gang daglig, uavhengig av måltider.

Kontraindikasjoner

• overfølsomhet
• Samtidig bruk av sterke CYP3A4 / 5-induktorer.
• Graviditet og amming

Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.

Interaksjoner

Lorlatinib metaboliseres primært av CYP3A4 og UGT1A4. Tilsvarende interaksjoner kan forekomme.

Skadevirkninger

De vanligste potensielle bivirkningene inkluderer:

• hyperkolesterolemi
• Hypertriglyseridemi
• Ødem
• Perifer neuropati
• Kognitive og affektive effekter
• Trøtthet
• Vektøkning