Produkter
Olaratumab ble godkjent i USA og EU i 2016 og i mange land i 2017 som et konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning (Lartruvo).
Struktur og egenskaper
Olaratumab er et humant IgG1 monoklonalt antistoff som binder seg til PDGFRα. Den er produsert ved bioteknologiske metoder og har en molekylvekt på 154 kDa.
Effekter
Olaratumab (ATC L01XC27) har antitumoregenskaper. Effektene skyldes binding til PDGFRα (blodplateavledet vekstfaktorreseptor α). Dette er en reseptortyrosinkinase uttrykt på tumor- og stromaceller. Samspillet forhindrer binding med PDGF AA, BB og CC ligander og reseptoraktivering og hemmer tumorvekst. Olaratumab har en median halveringstid på 11 dager.
Indikasjoner
I kombinasjon med doxorubicin for behandling av avansert bløtvevsarkom.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
Olaratumab er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Olaratumab skal ikke kombineres med live vaksiner.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere kvalme, muskel-skjelett smerte, nøytropeni og slimhinnebetennelse.
