Patogenese (sykdomsutvikling)
In Pagets sykdom, det er overaktivitet av osteoklaster ("beinnedbrytende celler"). Den resulterende overdreven benresorpsjonen, hovedsakelig subkortikal ("liggende under beinbarken"), kompenseres av overdreven ny dannelse av bein fra osteoblaster ("beinbyggende celler") i løpet av sykdommen. Som et resultat blir bein utvidet og fortykket av subperiosteal ("liggende under periosteum (periosteum)")) benutviklinger, noe som fører til dårligere benstruktur. Dette medfører igjen brudd og misdannelser.
Etiologien er ukjent. Foreløpig en treg virusinfeksjon (smittsom sykdom i sentralen nervesystemet (CNS) preget av en ekstremt lang inkubasjonsperiode (tid mellom inntrengning av et patogen i kroppen og utseendet til de første symptomene) mistenkes i sporadiske tilfeller.
Etiologi (årsaker)
Biografiske årsaker
- Genetisk belastning fra foreldre, besteforeldre - risikoen økes sju til ti ganger hvis førstegrads slektninger blir rammet
