Produkter
Palivizumab er kommersielt tilgjengelig som en injiserbar (Synagis). Den har blitt godkjent i mange land siden 1999.
Struktur og egenskaper
Palivizumab er et humanisert IgG1k monoklonalt antistoff med et molekylært masse på 148 kDa som binder seg til respiratorisk syncytial virus (RSV). Legemiddelmålet er A-epitop av fusjonsproteinet (F-protein) på overflaten av viruset. Palivizumab produseres etter bioteknologiske metoder.
Effekter
Palivizumab (ATC J06BB16) nøytraliserer RSV-viruset. Effektene er basert på inhibering av virusets inntreden i celler. Dette undertrykker viral replikasjon.
Indikasjoner
Palivizumab brukes til barn for å forhindre alvorlig RSV-relatert sykdom i nedre luftveier som krever sykehusinnleggelse:
- Premature spedbarn (35 ukers svangerskap eller mindre) som er 6 måneder eller yngre ved starten av RSV-sesongen.
- Barn med bronkopulmonal dysplasi (BPD) som er 2 år eller yngre og som har krevd behandling for BPD de siste 6 månedene.
- Barn med hemodynamisk signifikant medfødt hjerte sykdom.
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet administreres en gang i måneden som et intramuskulær injeksjon.
Interaksjoner
Interaksjoner med andre narkotika er ikke kjent.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer reaksjoner på injeksjonsstedet, feberog nervøsitet.
