Sykdomsforløp i Budd-Chiari syndrom
I Budd-Chiari syndromet er det en økende forverring av leveren funksjon på grunn av utstrømningsforstyrrelsen. Dette fører til opphopning av magevæske og abdominal omkrets øker. Avhengig av når Budd-Chiari-syndromet behandles og om behandlingen sikrer en vellykket blod forsyning til leveren, kan symptomene bli bedre.
Hvis Budd-Chiari-syndromet ikke behandles, øker trykket i leveren fører til progressiv leverskade og til en bindevev ombygging av leveren (leverfibrose). Dette kan føre til leversvikt. Varigheten av behandlingen av Budd-Chiari syndrom avhenger av den underliggende årsaken, tidspunktet for utviklingen og vellykket behandling.
Det tar sikte på å gjenopprette blod tilførsel til leveren. Et kronisk Budd-Chiari syndrom kan kreve en livslang behandling med blod tynnere. Prognosen for Budd-Chiari-syndromet er imidlertid avhengig av begynnelsen og suksessen av behandlingen. Hvis Budd-Chiari-syndromet ikke behandles, i 90% av tilfellene overlevelsestiden pga leversvikt er begrenset til mindre enn tre år. Hvis behandlingen startes tidlig, dør opptil 10% av pasientene i løpet av de første fem årene.
Årsaker til et Budd-Chiari-syndrom
Budd-Chiari syndrom er forårsaket av en fullstendig eller ufullstendig okklusjon av avføringsmiddelleveren fartøy. I de fleste tilfeller, den store leveren blodåre påvirkes, som fører blodet fra leveren til hjerte gjennom underordnet vena cava. Flertallet av okklusjon er forårsaket av a trombose, dvs. a blodpropp.
I dette tilfellet skal den berørte personen deretter undersøkes for (ondartede) blodproblemer assosiert med forstyrret koagulasjon. Dette inkluderer også myeloproliferativt syndrom, som kan forstås som en forløper for ondartet blodkreft (leukemi). Det er en av de hyppigste årsakene til utviklingen av Budd-Chiari-syndromet. Andre blodsykdommer som øker risikoen for Budd-Chiari-syndrom er faktor V og trombofili.
Flere spørsmål
Budd-Chiari-syndromet er hovedsakelig forårsaket av dannelsen av a blodpropp som lukker leveren blodåre. Dette er ikke smittsomt. Risikofaktorene for Budd-Chiari syndrom (blodproppsforstyrrelser) kan imidlertid arves.
Alle artiklene i denne serien: