Symptomer
Reyes syndrom kan teoretisk forekomme i alle aldre, men det utvikler seg vanligvis til de er ti år. I begynnelsen av sykdommen manifesterer den seg gjennom døsighet, sløvhet, oppkast, konstant gråt, feber, irritabilitet og begrenset leveren funksjon. I tillegg er det gastrointestinale symptomer som kvalme og voldelig oppkast.
Omtrent 30% av pasientene utvikler encefalopati i løpet av sykdommen, noe som kan ledsages av alvorlige symptomer. Disse inkluderer for eksempel opphopning av væske i hjerne (hjerneødem), som fører til hevelse i hjernen, puste for raskt (hyperventilasjon) eller åndedrettsstans, kramper, økt refleks (hyperrefleksi) eller tap av reflekser (areflexia), spastisitet av ekstremiteter (deserebral stivhet) eller et progressivt tap av bevissthet frem til koma. I noen tilfeller kan diagnosen Reye's syndrom allerede mistenkes ved å intervjue barnet eller foreldrene.Hvis barnet led av en virusinfeksjon kort tid før symptomutviklingen og ble behandlet med Aspirin®, dette kan allerede være en indikasjon.
For å bekrefte diagnosen, er blod blir vanligvis først undersøkt. Reye syndrom er preget av forhøyet leveren verdier, forhøyede verdier av aminosyrer, fettsyrer og ammoniakk, samt ytterligere forhøyede enzymnivåer. Blood sukker er ofte for lavt (hypoglykemi).
Siden leveren er også involvert i blod koagulering, forsinket blodpropp kan oppstå på grunn av leverens nedsatte syntese (produksjon) kapasitet. Ved palpering av magen til det syke barnet kan det ofte sees en utvidelse av leveren. Det er også mulig å ta en vevsprøve i leveren, der fettavleiringer vil være synlige i Reye's syndrom.
For å utelukke andre sykdommer, blir det ofte bedt om ytterligere bildebehandling. Spesielt når barnet ikke lenger er ved bevissthet, har en datortomografi (CT) av skull utføres for å ekskludere prosesser som okkuperer rom i hjerne. Hvis det er hjerne ødem (væskeansamling i hjernevev), kan dette også være synlig i CT.
