Tedizolid

Produkter

Tedizolid er kommersielt tilgjengelig som infusjonspreparat og i tablettform (Sivextro). Den ble godkjent i USA i 2014 og i mange land og EU i 2015.

Struktur og egenskaper

Tedizolid (C₁₇H₁₅FN₆O₃, M_r = 370.3 g / mol) er tilstede i medikamentet i form av prodrug tedizolid fosfat, et hvitt til gult fast stoff. Tedizolid fosfat metaboliseres i kroppen av fosfataser til det aktive stoffet tedizolid.

Effekter

Tedizolid (ATC J01XX11) har antibakterielle egenskaper mot grampositive patogener (stafylokokker, enterokokker og streptokokker). Effektene skyldes binding til 50S underenhet av bakterier ribosomersom resulterer i inhibering av proteinsyntese. Halveringstiden er i området 12 timer.

Indikasjoner

For behandling av akutt bakteriell hud og bløtvevsinfeksjoner (ABSSSI, akutt bakteriell hud og hudstrukturinfeksjoner) med følsomme grampositive patogener (,,).

Dosering

Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres en gang daglig i seks dager.

Kontraindikasjoner

• overfølsomhet
• Nøytropeni

For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Skadevirkninger

Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere kvalme, hodepine, diaréog oppkast.