Terapi
Grunnlaget for terapien er påvirkningen av pasientenes immunsystem med kortison (kortison) eller andre aktive stoffer som reduserer produksjonen av antistoffer mot messengerreseptorene. Symptomatisk administreres hemmere av det messenger-nedbrytende enzymet, i myasthenisk krise blir det samme gitt intravenøst. Disse inhibitorene er ikke helt uproblematiske, siden en overdose kan føre til en alvorlig "kolinerg krise", som klinisk manifesterer seg som forgiftning med ugressmiddel (kvalme, oppkast, muskel kramper, svette). Hvis den avklarende undersøkelsen faktisk avdekker en utvidelse eller endring av thymus, blir det vanligvis fjernet kirurgisk, noe som kan føre til en årsaksforbedring av symptomene. I dette tilfellet kan det forsøkes gradvis å avbryte den immunsuppressive behandlingen etter 2-4 år.
Prognose
Sykdommen utvikler seg sakte, i 10 - 20% av tilfellene fortsatt dødelig. Hvis sykdommen forblir begrenset til individuelle muskelgrupper, er prognosen god. Kontakt med interessegrupper anbefales for de berørte å utveksle informasjon om å leve med sykdommen og få et "myasthenia pass", som informerer hjelpere og terapeuter om tilstedeværelsen av sykdommen i en nødsituasjon.
