Produkter
Ceftobiprole ble godkjent i mange land i 2009 som en pulver for et konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning (Zevtera).
Struktur og egenskaper
Ceftobiprol (C20H22N8O6S2, Mr = 534.6 g / mol) er tilstede i medikamentet i form av prodrug ceftobiprol medocaril og som en natrium salt. Forproduktet omdannes til det aktive stoffet av esteraser i blod.
Effekter
Ceftobiprole (ATC J01DI01) har bakteriedrepende egenskaper mot Gram-positive og Gram-negative patogener. Den har bredt spekter og er også effektiv mot resistente patogener som MRSA. Effektene er basert på hemming av bakteriell celleveggsyntese ved å binde seg til penicillin bindende proteiner (PBP).
Indikasjoner
For behandling av bakterielle infeksjonssykdommer (lungebetennelse).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- Overfølsomhet overfor det aktive stoffet, stoffets komponenter og relaterte antibiotika (cefalosporiner, beta-laktam antibiotika).
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Ceftobiprole er en hemmer av OATP1B1 og OATP1B3. Tilsvarende medikament-medikament interaksjoner er mulig.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere kvalme, oppkast, diaré, overfølsomhetsreaksjoner, og smak forstyrrelser.