nevrofibromatose type 1

Neurofibromatosis type 1 (von Recklinghausens sykdom)

Kort oversikt Symptomer: Hudknuter, pigmentflekker, beinforandringer, øyeforandringer, abnormiteter i blodårer, hypertensjon etc. Forløp og prognose: Variabel, dårligere prognose dersom ondartede svulster dannes, forventet levealder redusert med ca. 15 år Årsaker og risikofaktorer: mutasjon av NF-1 genet er årsaken Diagnose: Basert på standardiserte kriterier Behandling: Kirurgisk fjerning av … Neurofibromatosis type 1 (von Recklinghausens sykdom)

Nevrofibromatose: Årsaker, symptomer og behandling

Neurofibromatosis er en samlebetegnelse på arvelige sykdommer som har felles utvikling av neurofibromer. Dette er godartede nervesvulster. Hva er neurofibromatose? Begrepet neurofibromatose dekker opptil åtte kliniske bilder. Imidlertid er bare to av sentral betydning: neurofibromatosis type 1 (også kjent som "Recklinghausen sykdom") og neurofibromatosis type 2. Fordi neurofibromatosis er ... Nevrofibromatose: Årsaker, symptomer og behandling

Nevrofibromatose Type 1: Årsaker, symptomer og behandling

Neurofibromatosis type 1 er en genetisk lidelse som misdannelser i sentralnervesystemet og huden er karakteristiske for. Med omtrent en av 3000 nyfødte er nevrofibromatose type 1 en av de vanligste genetiske lidelsene. Hva er nevrofibromatose type 1? Neurofibromatosis type 1 (også kjent som Recklinghausens sykdom) er en genetisk fakomatose med misdannelser ... Nevrofibromatose Type 1: Årsaker, symptomer og behandling

Juvenil Xanthogranuloma: Årsaker, symptomer og behandling

Juvenil xanthogranuloma påvirker hovedsakelig barn under ett år og går ofte tilbake eller falmer av seg selv. Det er en gul-oransje flekk eller godartet halvkuleformet svulst. Så lenge det ikke er lokalisert til øyet, krever xanthogranuloma bare medisinsk behandling i svært sjeldne tilfeller. Hva er ung xanthogranuloma? Juvenil xanthogranuloma (JXG) er en ... Juvenil Xanthogranuloma: Årsaker, symptomer og behandling