Produkter
Alemtuzumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning (Lemtrada). Den ble godkjent i 2014. Alemtuzumab ble opprinnelig godkjent for leukemi behandling og markedsført som MabCampath (godkjent i 2001).
Struktur og egenskaper
Alemtuzumab er et humanisert IgG1 kappa monoklonalt antistoff mot CD52 produsert ved bioteknologiske metoder. Den har en molekylvekt på omtrent 150 kDa.
Effekter
Alemtuzumab (ATC L04AA34) har cytolytiske egenskaper. Det binder seg til CD52-glykoproteinet på celleoverflaten til B og T-lymfocytter og andre immunceller, noe som får cellene til å oppløses.
Indikasjoner
- For behandling av tilbakefall multippel sklerose - Lemtrada.
- For behandling av pasienter med B-celle kronisk lymfocytisk leukemi (B-CLL) - forrige indikasjon på MabCampath.
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Det er ingen kjent interaksjoner med andre narkotika. Samtidig behandling med live vaksiner er ikke angitt.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer utslett, hodepine, feber, og luftveisinfeksjoner. Alemtuzumab kan forårsake alvorlige bivirkninger. Disse inkluderer: Autoimmune reaksjoner, alvorlige infusjonsreaksjoner og maligniteter.
