Produkter
Alirocumab ble godkjent i USA og EU i 2015 og i mange land i 2016 som den første agenten i gruppen av PCSK9-hemmere i form av en injeksjonsvæske, oppløsning (Praluent).
Struktur og egenskaper
Alirocumab er et IgG1 monoklonalt antistoff med et molekylært masse på 146 kDa.
Effekter
Alirocumab (ATC C10AX14) har lipidsenkende egenskaper. Den binder seg selektivt til PCSK9 (proprotein convertase subtilisin kexin type 9). Denne serineproteasen binder seg til LDL-C reseptorer på overflaten av leveren celler og leder dem til nedbrytning i hepatocyttlysosomer. Ved å hemme funksjonen til PCSK9, blir konsentrasjon of LDL reseptorer økes, noe som resulterer i en reduksjon av LDL-C i blod. Halveringstiden varierer fra 17 til 20 dager.
Indikasjoner
- Dyslipidemi: Primær hyperkolesterolemi, blandet dyslipidemi.
- Hjerte sykdom på grunn av aterosklerose.
Dosering
I følge faglig informasjon. Injeksjonsløsningen injiseres subkutant annenhver uke.
Kontraindikasjoner
Alirocumab er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer øvre luftveier infeksjon og lokale reaksjoner på injeksjonsstedet.
