Produkter
Canakinumab er kommersielt tilgjengelig som en pulver til injeksjonsvæske, oppløsning (Ilaris). Den har blitt godkjent i mange land siden 2009.
Struktur og egenskaper
Canakinumab er et rekombinant humant IgG1κ monoklonalt antistoff produsert ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Canakinumab (ATC L04AC08) har betennelsesdempende egenskaper. Effektene er basert på binding til interleukin-1β (IL-1β). Dette reduserer interaksjonen med IL-1-reseptorer og dannelsen av inflammatoriske mediatorer som interleukin-6. Canakinumab har lang virkningstid på grunn av halveringstiden på 26 dager.
Indikasjoner
Kryopyrinassosierte periodiske syndromer (CAPS):
- Familie forkjølelse autoinflammatorisk syndrom (FCAS).
- Familie forkjølelse urtikaria (FCU).
- Muckle-Wells syndrom (MWS)
- Multisystemisk inflammatorisk sykdom med nyfødt debut (NOMID).
- Kronisk infantilt nevro-dermo-artikulært syndrom (CINCA).
Aktiv systemisk ungdomsidiopatisk gikt For symptomatisk behandling av voksne pasienter med hyppige anfall av gikt. Periodisk feber syndromer (i godkjenningsprosessen, fra og med 2016).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en subkutan injeksjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer øvre luftveier infeksjoner.
