Produkter
Caplacizumab ble godkjent i mange land i 2019 som en pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning (Cablivi).
Struktur og egenskaper
Caplacizumab er et humanisert, toverdig nanobody (single-domain antody) produsert ved bioteknologiske metoder. Den består av to byggesteiner (PMP12A2hum1) koblet sammen med en 3-alanine lenker.
Effekter
Caplacizumab (ATC B01AX07) binder seg til A1-domenet til von Willebrand-faktor, og hemmer dets interaksjon med blodplater. Dette forhindrer blodplateadhesjon.
Indikasjoner
For behandling av voksne som lider av en episode av ervervet trombotisk trombocytopenisk purpura (aTTP) i forbindelse med plasmaferese og immunsuppresjon.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs eller subkutan injeksjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere neseblod, hodepineog blødninger tannkjøtt.
